Tour d’horizon de la recherche : La soie d’araignée stabilise les protéines anticancéreuses et plus encore :

Peut-être que Spider-Man était sur quelque chose. Bien que la soie d’araignée et les formes synthétiques aient été utilisées pour un large éventail d’applications, y compris les vêtements pare-balles, les bouteilles et bandages biodégradables et le fil chirurgical, de nouvelles recherches suggèrent qu’elles pourraient être utilisées pour les thérapies contre le cancer. Pour cela et plus d’informations sur la recherche, continuez à lire.

De la soie d’araignée pour stabiliser une protéine anticancéreuse :

La protéine p53 joue un rôle clé dans la défense du système immunitaire contre le cancer. P53 agit en partie en trouvant et en prévenant les mutations génétiques qui peuvent causer le cancer. Cela en a fait une cible intéressante pour les médicaments anticancéreux, mais malheureusement, la protéine se décompose rapidement dans les cellules. Chercheurs au : Institut Karolinska : avoir trouvé: qu’en ajoutant une protéine de soie d’araignée à p53, la protéine résultante est plus stable tout en étant toujours capable de tuer les cellules cancéreuses. Ils ont publié leurs recherches dans la revue : Structure:.

“Le problème est que les cellules ne fabriquent que de petites quantités de p53, puis le décomposent rapidement car il s’agit d’une protéine très grosse et désordonnée”, a déclaré Michael Landreh, chercheur au Département de microbiologie, tumeur et biologie cellulaire de l’Institut Karolinska. “Nous avons été inspirés par la façon dont la nature crée des protéines stables et avons utilisé la protéine de soie d’araignée pour stabiliser p53. La soie d’araignée est constituée de longues chaînes de protéines hautement stables et de l’un des polymères les plus solides de la nature.”

Ils ont attaché un petit morceau d’une protéine synthétique de soie d’araignée sur la protéine p53 humaine. Ils l’ont ensuite introduit dans les cellules, où les cellules ont commencé à produire de grandes quantités de protéine. La nouvelle protéine était plus stable que la p53 ordinaire et tuait les cellules cancéreuses. En utilisant diverses techniques, notamment la microscopie électronique, des simulations informatiques et la spectrométrie de masse, ils pensent que la partie de la soie d’araignée a donné une structure aux segments désordonnés de p53. Les recherches futures se concentreront sur la façon dont les différentes parties de la protéine interagissent pour prévenir le cancer et sur la façon dont les cellules tolèrent le composant de la soie d’araignée de la combinaison de protéines.

Risque de crise cardiaque – Il y a une application pour ça !

Une équipe de recherche avec : L’Institut de recherche Scripps : a: développé: une application pour smartphone qui peut déterminer le risque génétique d’un utilisateur pour la maladie coronarienne (CAD). Et leur étude a révélé que les personnes qui l’utilisaient et qui étaient à haut risque parlaient à leur médecin des médicaments appropriés. L’application, appelée MyGeneRank, prend les données génétiques des individus de la société de tests génétiques 23andMe et calcule un score de risque CAD basé sur ces données. Sur les 721 personnes qui ont participé à l’étude et qui ont fourni des informations complètes, les personnes ayant des scores de risque élevés étaient significativement plus susceptibles de commencer à prendre des statines ou d’autres médicaments pour réduire le cholestérol par rapport aux personnes ayant des scores de risque plus élevés – environ deux fois plus susceptibles. Ils ont commencé par promouvoir l’application lors de conférences scientifiques ainsi qu’une campagne publicitaire sur Facebook, qui a attiré 3 800 répondants éligibles, dont 721 ont fourni suffisamment de données initiales et de suivi pour l’analyse. Leurs prochaines étapes sont des études plus vastes et à long terme d’applications de notation des risques de CAD qui incluront des médecins et évalueront les différences dans les résultats de santé cardiovasculaire, comme les crises cardiaques.

L’hypercholestérolémie cause-t-il vraiment une maladie cardiaque?

Nouvelle recherche de l’Université de médecine et des sciences de la santé RCSI : a trouvé: que l’association entre le soi-disant “mauvais” cholestérol, le LDL-C, et les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, pourrait ne pas être aussi forte qu’on le pensait auparavant. Et à cet égard, il remet en question l’efficacité des statines lorsqu’elles sont utilisées pour abaisser le LDL-C et réduire le risque de maladie cardiovasculaire. Ils ont constaté que le lien entre la diminution du LDL-C et les statines avait des résultats incohérents et non concluants sur leur impact sur les résultats des maladies cardiovasculaires telles que l’infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité toutes causes confondues.

Un test cutané pour la maladie de Parkinson ?

Chercheurs avec : Université de Bologne : et IRRCCS Institut des sciences neurologiques de Bologne, Bologne, Italie, développé: un test cutané diagnostique potentiel pour la maladie de Parkinson. Actuellement, la maladie est diagnostiquée avec une évaluation clinique consensuelle des symptômes. Les chercheurs ont découvert que la présence de dépôts neuronaux d’alpha-synucléine phosphorylée (p-syn) dans le cerveau et la peau des patients parkinsoniens les distingue des personnes présentant des symptômes de parkinsonisme en raison de l’accumulation d’une autre protéine, la tau. Ils pensent que cela pourrait aider au diagnostic précoce et au diagnostic différentiel de la maladie de Parkinson parmi les différents sous-types de parkinsonisme. Toutes les synucléinopathies, telles que le parkinsonisme atypique, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et le syndrome corticobasal (CBS) ont des symptômes similaires, mais une accumulation de tau les provoque. La maladie de Parkinson, cependant, est marquée par une accumulation de p-syn.

Mouches des fruits, mutations génétiques et autisme :

On pense qu’environ un tiers de tous les troubles du spectre autistique (TSA) sont causés par des modifications de novo de l’ADN, telles que des mutations non héréditaires. Chercheurs à : Collège de médecine Baylor : et Texas Children’s Hospital étaient: en train d’étudier: variantes de novo chez les mouches des fruits présentes dans la Simons Simplex Collection (SSC), un complexe de gènes associé au TSA présent dans environ 2 600 familles. Ils ont également découvert accidentellement une nouvelle forme de maladie rare due à un gène appelé GLRA2 dans le processus. Ils travaillaient avec un modèle de mouche des fruits pour déterminer les conséquences biologiques des variants associés aux TSA et ont choisi 79 variants de TSA dans 74 gènes identifiés dans le SSC. Ils ont découvert que la manipulation d’un grand nombre de ces gènes chez les mouches des fruits modifiait leur comportement, ce qui offrait une preuve fonctionnelle que les variantes génétiques chez l’homme avaient des conséquences fonctionnelles. Ils ont développé plus de 300 souches de mouches et déterminé 30 variantes liées aux TSA avec des différences fonctionnelles par rapport au gène de référence. En se concentrant sur l’un des gènes, GLRA2, ils ont trouvé une variante rare de ce gène lié à l’X qui était associée à des caractéristiques neurologiques qu’ils n’avaient pas vues auparavant. L’une de leurs conclusions est que le TSA n’est peut-être pas un trouble impliquant de nombreux gènes, mais peut être des centaines de troubles génétiques.

Les enfants asthmatiques ne sont pas plus à risque de COVID-19 :

Une étude: publié : dans: Pédiatrie: ont constaté que les enfants et les adolescents diagnostiqués asthmatiques n’ont pas un risque plus élevé d’infection au COVID-19 que les enfants non asthmatiques. La recherche a été menée par des enquêteurs de l’Université Duke et a analysé les dossiers de santé électroniques de 46 900 enfants âgés de 5 à 17 ans en Caroline du Nord. Parmi eux, 6 324 souffraient d’asthme. L’étude a porté sur une période allant du 1er mars 2020 au 30 septembre 2021, qui comprenait la surtension Delta mais pas la surtension Omicron.

“Malgré les précautions générales continues concernant l’asthme et le COVID-19, nous n’avons trouvé aucune preuve que l’asthme prédispose les enfants à l’infection par le SRAS-CoV-2 ou à une maladie grave due au COVID-19”, ont écrit les chercheurs. « Surtout, nous avons identifié des disparités marquées dans les tests du SRAS-CoV-2 sur la base de facteurs sociodémographiques, soulignant la nécessité d’un accès amélioré aux tests et aux soins du SRAS-CoV-2 parmi certaines populations pédiatriques vulnérables.

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