Sema4 annonce l’expansion nationale de l’étude sur les disparités pour fournir des soins oncologiques de précision aux communautés mal desservies

Sema4 Holdings Corp.

– L’étude REPRESENT : Créera l’un des ensembles de données clinico-génomiques les plus divers et les plus complets pour découvrir et résoudre les disparités dans les soins contre le cancer

– Le directeur des sciences médicales de Sema4 discutera de l’étude lors de la conférence annuelle de la Community Oncology Alliance

STAMFORD, Connecticut, 16 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Sema4 (NYSE : SMFR), une société de plateforme de données génomiques et cliniques axée sur l’intelligence artificielle (IA) centrée sur le patient, a annoncé aujourd’hui l’expansion à l’échelle nationale de ses disparités dans les soins contre le cancer étude. L’étude, lancée en 2021, permet d’accéder à des tests génétiques et génomiques complets pour les patients atteints d’un cancer avancé dans les communautés mal desservies. Il créera également l’un des ensembles de données cliniques-génomiques les plus diversifiés pour aider à résoudre les disparités raciales, ethniques et socio-économiques dans les essais cliniques, la recherche et la thérapeutique. William Oh, MD, directeur des sciences médicales chez Sema4, discutera de l’étude lors de la prochaine conférence de la Community Oncology Alliance en Floride le 18 marse:.

Le: RÉ:chercher pour avancer : PRÉ:dans:S :médecine ionique et santé : E :qualité en o :N :cologie : T :L’étude de traitement (REPRESENT), qui recrute déjà des patients dans cinq sites répartis sur deux sites, se déroulera à l’échelle nationale en collaboration avec des oncologues communautaires prenant en charge des patients atteints d’un cancer avancé dans des populations diverses et traditionnellement sous-étudiées et mal desservies. Les disparités dans l’accès aux soins de santé et le manque de diversité dans les essais cliniques ont entraîné des disparités importantes dans la qualité des soins oncologiques. Par exemple, les Noirs et les Afro-Américains ont des taux de mortalité plus élevés que tous les autres groupes raciaux et ethniques pour de nombreux types de cancer. L’étude de Sema4 vise à mieux comprendre les facteurs contribuant aux disparités des soins contre le cancer dans les populations mal desservies, y compris les considérations socio-économiques et génétiques, en créant un registre de patients et une biobanque diversifiés et complets.

« Sema4 s’engage à s’associer à des oncologues communautaires pour démocratiser l’accès aux tests somatiques et germinaux dans les communautés mal desservies », a déclaré Eric Schadt, PhD, fondateur et directeur général de Sema4. “Nous visons à briser le cycle d’inégalités dans lequel les communautés mal desservies n’ont pas accès aux tests d’oncologie de précision, et connaissent donc de moins bons résultats, et sont souvent exclues des essais cliniques, de la recherche et des thérapies approuvées. La question sous-jacente à l’étude REPRESENT est de savoir si une utilisation accrue des tests oncologiques de précision dans les populations mal desservies réduira les disparités dans les résultats de santé. La première étape pour répondre à cette question est de créer un ensemble de données et une biobanque qui reflètent la véritable diversité des États-Unis. »

La plupart des informations contenues dans les ensembles de données cliniques-génomiques actuels proviennent de patients d’origine européenne. De même, de nombreux essais cliniques sont sous-représentés par certains groupes raciaux et ethniques, ce qui limite la compréhension de l’efficacité et de la toxicité des médicaments dans certaines populations. En conséquence, de nombreux médicaments et plans de traitement sont conçus autour des informations de la population européenne, ce qui contribue davantage aux disparités dans les soins contre le cancer et les résultats pour les groupes mal desservis.

Sema4 vise à découvrir des informations sur la biologie et le traitement du cancer pertinents pour ces populations mal desservies en recrutant et en proposant des tests génomiques avancés à diverses populations de patients. Ces informations pourraient ouvrir de nouvelles options de traitement génétiquement adaptées pour les patients participants dans l’immédiat. À plus long terme, ces informations seront utilisées pour guider le développement futur de médicaments et les essais cliniques pour les populations mal desservies, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé.

« Il s’agit d’une ère sans précédent dans les nouvelles thérapies contre le cancer, mais, malheureusement, le traitement oncologique de précision n’est pas administré de manière uniforme à tous les patients », a déclaré William Oh, MD, directeur des sciences médicales chez Sema4. « En comprenant mieux le paysage génomique du cancer dans les populations mal desservies, nous espérons permettre des soins personnalisés et découvrir des modèles de traitement au sein de ces communautés et assurer la diversité des patients dans le développement de la recherche, des essais et des thérapeutiques sur le cancer.

REPRESENT est une étude observationnelle prospective qui recrutera jusqu’à 5 000 patients atteints d’un cancer à un stade avancé (jusqu’à 500 dans chacun des dix sites d’essai nationaux au maximum). Deux sites fonctionnent actuellement en Caroline du Nord et du Sud, avec 226 patients inscrits, et neuf autres sites sont en discussion. Dans le cadre des critères de l’étude, au moins 30 % des patients inscrits sur chaque site doivent appartenir à une communauté minoritaire mal desservie. Les données et les échantillons recueillis auprès de patients consentants seront utilisés pour établir un registre clinique et génomique des patients et une biobanque. Les registres sont utilisés pour collecter des informations standardisées sur les patients. De même, les biobanques, qui sont des ressources essentielles dans le développement de thérapies ciblées en oncologie, contiennent des données cliniques, des spécimens biologiques et des informations complémentaires associées pour une utilisation future dans la recherche et les essais cliniques.

« L’étude REPRESENT générera l’un des référentiels les plus complets d’informations cliniques et génomiques disponibles en raison de la gamme de techniques de profilage moléculaire, de données cliniques et des diverses origines raciales impliquées », a déclaré Kashyap Patel, MD, président de la Community Oncology Alliance et PDG de Carolina Blood and Cancer Care et co-chercheur principal de l’étude. “De plus, en incorporant des informations sur les déterminants sociaux de la santé dans notre ensemble de données, nous avons la possibilité de mieux comprendre le rôle du soutien social, de l’éducation, du logement et d’autres facteurs socio-économiques dans la contribution aux résultats du cancer.”

“Grâce à l’étude REPRESENT, Sema4 fournit les meilleurs soins de qualité à ceux qui en ont besoin tout en créant l’un des ensembles de données les plus diversifiés et les plus complets sur le plan racial pour les cliniciens, les chercheurs, les payeurs et les laboratoires pharmaceutiques”, a déclaré Michelle Zimmerman, chef Responsable Stratégie & Transformation, Sema4.

Sema4 tirera parti de son signal Sema4 :® : portefeuille d’oncologie de précision de tests de séquençage de nouvelle génération pour découvrir des informations exploitables à partir de l’ensemble de données. Les échantillons de patients seront analysés à l’aide de Sema4 Signal Whole Exome Sequencing (WES) / Whole Transcriptome Sequencing (WTS) avec la société Hereditary Cancer, la biopsie liquide et les tests pharmacogénomiques. Les chercheurs de Sema4 utiliseront les données de séquençage, le registre et la biobanque résultants pour évaluer la prévalence des biomarqueurs exploitables, des mutations motrices, des altérations de la lignée germinale et des déterminants sociaux de la santé dans ces diverses populations. De plus, les patients du registre et de la biobanque seront contactés si des options de traitement ou des essais cliniques appropriés sont disponibles.

« L’étude REPRESENT de Sema4 facilitera l’accès aux tests d’oncologie de précision dans les communautés mal desservies et augmentera la disponibilité de diverses données cliniques et génomiques et d’échantillons biologiques pour la communauté de la recherche », a déclaré Robert Winn, MD, directeur du VCU Massey Cancer Center et conseiller en oncologie de Sema4 Membre d’équipage. L’ensemble de données qui en résultera permettra à Sema4 de tirer parti des données du monde réel pour découvrir les disparités et découvrir des moyens de mieux identifier, traiter et surveiller les patients de toutes les populations. L’avenir du travail informé sur les disparités dans la communauté commence aujourd’hui avec des initiatives comme celles-ci. »

À propos de Sema4 :
Sema4 est une société de renseignements sur la santé centrée sur le patient qui se consacre à l’avancement des soins de santé grâce à des informations axées sur les données. Sema4 transforme les soins de santé en appliquant l’IA et l’apprentissage automatique à des données cliniques et génomiques multidimensionnelles, longitudinales pour construire des modèles dynamiques de la santé humaine et définir des trajectoires de santé optimales et individualisées. Centrellis®, notre plateforme innovante d’intelligence sanitaire, nous permet de générer une compréhension plus complète de la maladie et du bien-être et de fournir des solutions scientifiques aux besoins médicaux les plus urgents. Sema4 estime que les patients doivent être traités comme des partenaires et que les données doivent être partagées pour le bénéfice de tous.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur sema4.com et connectez-vous avec Sema4 sur Twitter, LinkedIn, Facebook et YouTube.

Contact média :
Radley Moss :
radley.moss@sema4.com :

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