Rapport sur les marchés mondiaux du séquençage du génome entier et de l’exome 2022-2026 avec des guides exécutifs et de consultants, y compris une analyse directe au consommateur

DUBLIN :, 23 mars 2022 : / PRNewswire / – Le rapport « Whole Genome and Exome Sequencing Markets by Application, Organism and Product with Executive and Consultant Guides. Inclut Direct to Consumer Analysis – 2022 to 2026 » a été ajouté à ResearchAndMarkets.com : offre.

Logo Recherche et Marchés :

La pandémie de COVID a créé une augmentation du séquençage du génome entier des agents pathogènes, mais l’activité liée au cancer en a souffert. Découvrez tout à ce sujet dans le rapport complet sur le séquençage du génome entier. Le génome complet du virus COVID est inclus à titre d’exemple du travail en cours.

Tous les nouveau-nés recevront-ils le séquençage du génome entier à la naissance ? À quelle vitesse les tests directs aux consommateurs vont-ils croître ? Quelle technologie de séquençage prendra les devants ? Qu’est-ce qui retient l’industrie? Où se trouvent les plus de 800 emplacements dotés d’appareils à haut débit ?

Nos faits et support = Votre succès.

La chute des coûts du séquençage du génome entier crée une ruée vers l’or pour les acteurs du marché. Nouveaux consommateurs, nouvelles technologies, nouvelles spécialisations. Dans une situation qui rappelle la naissance de l’industrie Internet, un large éventail d’acteurs bien financés se disputent des parts de marché sur une scène véritablement mondiale.

Séquençage des cellules tumorales ? Directement au consommateur ? L’expression du gène? Renseignez-vous sur la technologie en termes facilement compréhensibles qui expliquent le jargon. Quels sont les problèmes ? Trouvez les opportunités et les pièges. Comprendre les attentes de croissance et les prévisions finales du marché pour les cinq prochaines années.

Cette recherche fera de vous l’expert de votre organisation. Faites travailler l’équipe de recherche pour vous en commandant tout ou partie de ce rapport complet. Toutes les données du rapport sont disponibles au format Excel sur demande. Prenez des décisions d’investissement et des évaluations en toute confiance en utilisant les dernières données.

Le rapport comprend des prévisions de marché sur cinq ans et des répartitions détaillées pour 14 pays et 5 régions.

Développements récents du WGES :

  • GenomSys obtient le marquage CE pour son nouveau logiciel d’analyse génomique :

  • Le WGS découvre que les cancers du poumon appartiennent à des sous-types moléculaires :

  • Les tests distinguent les tumeurs bénignes de l’état précancéreux :

  • Prévoyez de séquencer tous les nouveau-nés au Royaume-Uni :

  • Clear Labs augmente : 60M$ : pour le séquençage Nanopore :

  • Variantyx s’étend aux tests prénatals du cancer :

  • Le séquençage du génome entier facilite le diagnostic dans : Stockholm :

  • Augmentations Variantyx : 20M$ :

  • Service Nonacus WGS pour les laboratoires SARS-CoV-2 :

  • Centre pour signaler les scores de risque dans le WGS clinique :

  • Stanford lance le WGS pour les tests cardiovasculaires :

  • Illumina et NY Healthcare s’associent sur le WGS clinique :

  • L’adoption accrue du WGS doit être acceptée par les payeurs et les fournisseurs :

  • Veritas Intercontinental boucle un tour de financement de série B de 5 millions d’euros :

  • Accord M2GEN et Discovery Life Sciences in Bioinformatics :

  • Genomics England adopte le stockage d’objets Quantum ActiveScale :

  • GenomiQa, Icon Group pour valider la plateforme d’analyse génomique CapeDx :

  • NHS Wales présente le WGS pour les nouveau-nés gravement malades :

  • Illumina obtient une EAU pour le test SARS-CoV-2 basé sur NGS :

  • C2i Genomics va lancer des essais pour la technologie de détection MRD :

  • Roche acquiert la société de séquençage Stratos Genomics :

  • Lancement du consortium britannique de séquençage COVID-19 :

  • Invitae acquiert trois sociétés : YouScript, Genelex, Diploïde :

  • Expérience du laboratoire centralisé de médecine génomique :

  • MGI à activer : 100 $ : Génome humain:

  • Nebula Genomics propose : 299 $ : WGS :

  • Équipe pour étudier Campylobacter Omics :

  • Veritas Genetics relance son activité aux États-Unis :

  • NEOGEN, partenaire de Gencove pour faire avancer la génomique animale :

  • Le projet britannique de séquençage du génome entier obtient 200 millions de livres sterling :

  • WGS peut aider en cas d’épidémie :

  • Veritas réduit le prix de WGS de 40 %

  • Dante Labs lance GenomeL, séquençage du génome entier humain à lecture longue :

  • Système d’apprentissage automatique utilisé pour diagnostiquer les maladies génétiques :

  • Le séquençage du génome entier pour la santé crée la controverse :

  • Nebula Genomics propose un séquençage GRATUIT du génome entier :

Principaux sujets abordés :

Guides du marché :

  • Marché du séquençage du génome entier – Analyse de la situation stratégique et impact du COVID :

  • Chiffre d’affaires et croissance des sociétés de tests génétiques sélectionnées :

  • Tableau de croissance des entreprises sélectionnées :

  • Guide pour les cadres, le marketing, les ventes et le personnel de développement commercial :

  • Guide pour les conseillers en gestion et les conseillers en placement :

Aperçu du marché:

Séquençage du génome entier – Marchés, exemples et discussion :

Directement au consommateur – Deux approches :

  • La nouvelle ère de l’information médicale :

  • Dangers en DTC-WGS – Coûts de santé et réglementation :

  • Nouveau-né et prénatal – A Brave New World :

  • DTC – Combien de segments ?

Marchés de recherche :

  • Financement de la recherche et dépenses en capital :

  • Ensembles de données WGS préférés :

  • Recherche existante réorientée :

  • Marché à l’échelle de l’organisme :

  • Les fournisseurs de services répondent :

  • Clinique – Comprendre la lignée germinale et somatique :

  • Somatique – Chasse aux mutations et pharmacogénomique :

  • Test de pathogène :

  • L’histoire de l’hépatite C :

  • Le département de microbiologie va-t-il disparaître ?

  • AgriBio – Grande Entreprise :

  • Les OGM sont là pour rester :

  • Avantages et risques du WGS :

  • La nouvelle agriculture :

Structure de l’industrie :

  • Part des tests de l’hôpital :

  • Économies d’échelle:

  • Rôle du fabricant d’instrument :

  • Impacts sur l’industrie de la santé – Toujours en difficulté :

  • L’industrie de la santé peut-elle s’adapter ?

  • Le conseil génétique en tant qu’industrie :

  • Adoption et cannibalisation du WGES :

  • La signification du Graal :

Tendances du marché :

Facteurs favorisant la croissance :

Facteurs limitant la croissance :

Instrumentation de séquençage :

  • Ténacité de l’instrumentation :

  • La baisse des coûts modifie la structure de l’industrie :

  • lumina :

  • ION:

  • Biosystèmes du Pacifique :

  • Roche 454 :

  • VENDU:

  • Nanopore d’Oxford :

  • Lectures longues – Segmentation supplémentaire :

  • Lectures liées :

  • Le séquençage ciblé adopte CRISPR :

Nouvelles technologies de séquençage :

  • Séquençage RNAP :

  • Séquençage à haut débit de virus in vitro :

  • Courants tunnel Séquençage de l’ADN :

  • Séquençage par hybridation :

  • Séquençage avec spectrométrie de masse :

  • Séquençage Sanger microfluidique :

  • Techniques basées sur la microscopie :

Profils des entreprises clés :

  • 10x Génomique, Inc.

  • 23andME Inc.

  • Diagnostic Abbott :

  • AccuraGen Inc.

  • Biotechnologies adaptatives :

  • Admera Health, LLC :

  • Agena Bioscience, Inc.

  • Agilent :

  • Akonni Biosystems :

  • Ancestry.com LLC :

  • Ancre Dx :

  • ArcherDx, Inc.

  • Laboratoires ARUP :

  • Asuragène :

  • Laboratoires de génétique Baylor Miraca :

  • Diagnostic Beckman Coulter :

  • Becton, Dickinson et compagnie :

  • BGI Genomics Co. Ltd :

  • Génétique des biopuces :

  • Biocept, Inc.

  • Biodésix inc.

  • BioFluidica :

  • BioGenex :

  • Biolidics Ltd :

  • bioMérieux Diagnostics :

  • Société Bioneer :

  • Bio-Rad Laboratories, Inc. :

  • Bio-Technologie :

  • C2i Génomique :

  • Génétique du cancer :

  • Diagnostic moléculaire Caris :

  • Durée de vie CellMax :

  • Centogènes :

  • Chronix Biomédical :

  • Circulogène :

  • Laboratoires clairs :

  • Génomique clinique :

  • Génomique complète, Inc. – Une société BGI :

  • Cynvenio :

  • Laboratoires Dante :

  • Datar Cancer Genetics Limited :

  • Diagnostic du jour zéro :

  • Diasorine SpA :

  • Sciences épiques :

  • Epigénomique AG.

  • Eurofins Scientifique :

  • Excellence Biosciences :

  • Diagnostic des exosomes :

  • Génomique des tissus :

  • Fluidigm Corp :

  • Freenome :

  • Diagnostic Wako FUJIFILM :

  • Fujirebio :

  • Génétique Fulgent:

  • Recherche mondiale GE :

  • GE Santé Sciences de la vie :

  • Gencove :

  • Génédrive :

  • GeneFirst Ltd.

  • Génétron Santé (Pékin:) Co., Ltd.

  • Genewiz :

  • Santé génomique :

  • Génomique : Angleterre:

  • Génomique Santé personnalisée (GPH)

  • GénomOncologie :

  • Société Genzyme :

  • Grail, Inc.

  • Griffons :

  • Gardien de la santé :

  • Gardien :

  • HeiScreen :

  • Hélix:

  • Hélomiques :

  • Hologique :

  • Découverte d’Horizon :

  • Diagnostic moléculaire HTG :

  • Longévité humaine, Inc.

  • iCellate :

  • Illuminé :

  • IncellDx :

  • Inivata :

  • Invitae Corporation :

  • Invivoscribe :

  • Karius :

  • Macrogène :

  • MDNA Life SCIENCES, Inc.

  • Santé MDx :

  • Médgenome :

  • Bioscience méridienne :

  • Mésa Biotech :

  • MIODx :

  • miR Scientifique :

  • Laboratoires MNG :

  • MD moléculaire :

  • NantHealth, Inc.

  • Natera :

  • Génomique des nébuleuses :

  • NéoGénomique :

  • Nouvelle oncologie :

  • Novogene Bioinformatics Technology Co., Ltd.

  • Oméga Bioservices :

  • OncoDNA :

  • OpGen :

  • ORIG3N, Inc.

  • Origène Technologies :

  • Technologies d’Oxford Nanopore :

  • Panagène :

  • Perkin Elmer :

  • Diagnostic personnel du génome :

  • Personnel:

  • Précipio :

  • PrécisionMed :

  • Promotion:

  • Diagnostic Protagen :

  • Qiagen GmbH :

  • Quantumdx :

  • Régénération :

  • Roche Molecular Diagnostics :

  • Roswell Biotechnologies :

  • Seegène :

  • Séquençage.com :

  • Siemens Healthineers :

  • simfo GmbH :

  • Singlera Genomics inc.

  • Skyline Dx :

  • Génomique Stratos :

  • Sure Genomics, Inc.

  • Sysmex :

  • Sysmex Inostics :

  • Tempus Labs, Inc.

  • Thermo Fisher Scientific Inc.

  • Génétique Veritas :

  • Volition:

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/fa1kk2

Personne-ressource pour les médias :

Recherche et Marchés :
Laure Bois :cadre supérieur :
press@researchandmarkets.com :

Pour les heures de bureau EST, appelez le + 1-917-300-0470 :
Pour les États-Unis / CAN Appel gratuit + 1-800-526-8630 :
Pour les heures de bureau GMT, appelez le + 353-1-416-8900 :

Télécopie US : 646-607-1904 :
Télécopie (en dehors des États-Unis) : + 353-1-481-1716 :

Décision :

Décision :

Voir le contenu original : https://www.prnewswire.com/news-releases/global-whole-genome-and-exome-sequencing-markets-report-2022-2026-with-executive-and-consultant-guides-incluant- direct-to-consumer-analysis-301508862.html :

SOURCE Recherche et Marchés :

Leave a Comment