Rapport de recherche sur le marché des tests génétiques de maladies rares par type de maladie, par technologie, par spécialité, par utilisateur final, par région – Prévisions mondiales jusqu’en 2027

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Rapport de recherche sur le marché des tests génétiques de maladies rares par type de maladie (cancer, troubles cardiovasculaires et maladies dermatologiques), par technologie (technologie Array, FISH et caryotypage), par spécialité, par utilisateur final, par région (Amériques, Asie-Pacifique, et Europe, Moyen-Orient et Afrique) – Prévisions mondiales jusqu’en 2027 – Impact cumulé du COVID-19 :

New York, 25 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Reportlinker.com annonce la publication du rapport « Rare Disease Genetic Testing Market Research Report by Disease Type, by Technology, by Specialty, by End-user, by Region – Global Forecast to 2027 – Impact cumulé du COVID-19 “- https://www.reportlinker.com/p06226182/?utm_source=GNW

La taille du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares était estimée à 872,78 millions USD en 2020 et devrait atteindre 1 004,23 millions USD en 2021, à un TCAC de 15,49 % pour atteindre 2 392,16 millions USD d’ici 2027.

Statistiques du marché :
Le rapport fournit une analyse de la taille du marché et des prévisions pour cinq principales devises : USD, EUR, JPY, GBP, AUD, CAD et CHF. Il aide les dirigeants d’organisation à prendre de meilleures décisions lorsque les données de change sont facilement disponibles. Dans ce rapport, les années 2018 et 2019 sont considérées comme des années historiques, 2020 comme année de référence, 2021 comme année estimée et les années de 2022 à 2027 comme période de prévision.

Segmentation et couverture du marché :
Ce rapport de recherche catégorise les tests génétiques de maladies rares pour prévoir les revenus et analyser les tendances dans chacun des sous-marchés suivants :

Sur la base du type de maladie, le marché a été étudié sur le cancer, les troubles cardiovasculaires, les maladies dermatologiques, les maladies endocriniennes et métaboliques, les maladies hématologiques, les troubles immunologiques, les troubles musculo-squelettiques et les troubles neurologiques.

Basé sur la technologie, le marché a été étudié à travers la technologie Array, FISH, le caryotypage, le séquençage de nouvelle génération, les tests basés sur la PCR et le séquençage Sanger. Le séquençage de nouvelle génération est étudié plus en détail à travers le séquençage de l’exome entier et le séquençage du génome entier.

Basé sur la spécialité, le marché a été étudié à travers les tests génétiques biochimiques, les tests génétiques chromosomiques et les tests génétiques moléculaires.

Sur la base de l’utilisateur final, le marché a été étudié dans les laboratoires de diagnostic, les hôpitaux et les cliniques, les laboratoires de recherche et les CRO.

Sur la base de la région, le marché a été étudié dans les Amériques, l’Asie-Pacifique, l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique. Les Amériques sont étudiées plus en détail à travers l’Argentine, le Brésil, le Canada, le Mexique et les États-Unis. Les États-Unis sont étudiés plus en détail à travers la Californie, la Floride, l’Illinois, New York, l’Ohio, la Pennsylvanie et le Texas. L’Asie-Pacifique est étudiée plus en détail à travers l’Australie, la Chine, l’Inde, l’Indonésie, le Japon, la Malaisie, les Philippines, Singapour, la Corée du Sud, Taïwan et la Thaïlande. L’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique sont étudiés plus en détail en France, en Allemagne, en Italie, aux Pays-Bas, au Qatar, en Russie, en Arabie saoudite, en Afrique du Sud, en Espagne, aux Émirats arabes unis et au Royaume-Uni.

Impact cumulatif de COVID-19 :
COVID-19 est une urgence de santé publique mondiale incomparable qui a touché presque toutes les industries, et les effets à long terme devraient avoir un impact sur la croissance de l’industrie au cours de la période de prévision. Nos recherches en cours amplifient notre cadre de recherche pour garantir l’inclusion des problèmes sous-jacents de la COVID-19 et des voies potentielles à suivre. Le rapport fournit des informations sur le COVID-19 compte tenu des changements dans le comportement et la demande des consommateurs, des habitudes d’achat, du réacheminement de la chaîne d’approvisionnement, de la dynamique des forces actuelles du marché et des interventions importantes des gouvernements. L’étude mise à jour fournit des informations, des analyses, des estimations et des prévisions, compte tenu de l’impact du COVID-19 sur le marché.

Fenêtre stratégique compétitive :
La fenêtre stratégique concurrentielle analyse le paysage concurrentiel en termes de marchés, d’applications et de zones géographiques pour aider le fournisseur à définir un alignement ou une adéquation entre ses capacités et ses opportunités pour les perspectives de croissance future. Il décrit l’ajustement optimal ou favorable pour que les fournisseurs adoptent des stratégies successives de fusion et d’acquisition, d’expansion géographique, de recherche et développement et de stratégies d’introduction de nouveaux produits pour exécuter une expansion et une croissance commerciales supplémentaires au cours d’une période de prévision.

Matrice de positionnement FPNV :
La matrice de positionnement FPNV évalue et catégorise les fournisseurs du marché des tests génétiques pour maladies rares en fonction de la stratégie commerciale (croissance de l’entreprise, couverture de l’industrie, viabilité financière et prise en charge des canaux) et de la satisfaction du produit (rapport qualité-prix, facilité d’utilisation, caractéristiques du produit et Customer Support) qui aide les entreprises à prendre de meilleures décisions et à comprendre le paysage concurrentiel.

Analyse de la part de marché :
L’analyse de la part de marché propose l’analyse des fournisseurs en tenant compte de leur contribution au marché global. Il donne l’idée de sa génération de revenus sur le marché global par rapport aux autres fournisseurs de l’espace. Il fournit des informations sur les performances des fournisseurs en termes de génération de revenus et de clientèle par rapport aux autres. Connaître la part de marché offre une idée de la taille et de la compétitivité des fournisseurs pour l’année de référence. Il révèle les caractéristiques du marché en termes d’accumulation, de fragmentation, de dominance et de fusion.

Scénario compétitif :
Le scénario concurrentiel fournit une analyse des perspectives des différentes stratégies de croissance des entreprises adoptées par les fournisseurs. Les actualités couvertes dans cette section fournissent des réflexions précieuses à différentes étapes tout en se tenant au courant de l’actualité de l’entreprise et en engageant les parties prenantes dans le débat économique. Le scénario concurrentiel représente les communiqués de presse ou les actualités des entreprises classées en fusion et acquisition, accord, collaboration et partenariat, lancement et amélioration de nouveaux produits, investissement et financement, et prix, reconnaissance et expansion. Toutes les nouvelles recueillies aident le fournisseur à comprendre les lacunes du marché et la force et la faiblesse des concurrents, fournissant ainsi des informations pour améliorer le produit et le service.

Profils d’utilisabilité de l’entreprise :
Le rapport explore en profondeur les récents développements importants des principaux fournisseurs et profils d’innovation sur le marché mondial des tests génétiques pour maladies rares, notamment 23 & Me Inc., 3billion, Inc., Associated Regional and University Pathologists, Inc., Baylor Miraca Genetics Laboratories, LLC, Centogene NV, Color Genomics, Inc., Coopersurgical, Inc., Eurofins Scientific SE, Fulgent Genetics, Inc, Health Network Laboratories, LP, Invitae Corporation, Laboratory Corporation of America Holdings, Macrogen, Inc., Myriad Genetics, Inc. , OPKO Health, Inc., PerkinElmer Inc., PreventionGenetics LLC, Progenity, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Sanofi SA et Strand Life Sciences Pvt. Ltd ..

Le rapport fournit des informations sur les pointeurs suivants :
1. Pénétration du marché : Fournit des informations complètes sur le marché offert par les principaux acteurs:
2. Développement du marché : Fournit des informations détaillées sur les marchés émergents lucratifs et analyse la pénétration dans les segments matures des marchés :
3. Diversification du marché : Fournit des informations détaillées sur les lancements de nouveaux produits, les zones géographiques inexploitées, les développements récents et les investissements :
4. Évaluation et veille concurrentielles : Fournit une évaluation exhaustive des parts de marché, des stratégies, des produits, de la certification, des approbations réglementaires, du paysage des brevets et des capacités de fabrication des principaux acteurs
5. Développement de produits et innovation : Fournit des informations intelligentes sur les technologies futures, les activités de R&D et les développements de produits révolutionnaires :

Le rapport répond à des questions telles que :
1. Quelle est la taille du marché et les prévisions du marché mondial des tests génétiques de maladies rares?
2. Quels sont les facteurs inhibiteurs et l’impact du COVID-19 sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares au cours de la période de prévision ?
3. Quels sont les produits/segments/applications/domaines dans lesquels investir au cours de la période de prévision sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares ?
4. Quelle est la fenêtre stratégique concurrentielle pour les opportunités sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares ?
5. Quelles sont les tendances technologiques et les cadres réglementaires sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares ?
6. Quelle est la part de marché des principaux fournisseurs sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares ?
7. Quels modes et mouvements stratégiques sont considérés comme appropriés pour entrer sur le marché mondial des tests génétiques de maladies rares ?
Lire le rapport complet : https://www.reportlinker.com/p06226182/?utm_source=GNW

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