L’assistant d’évaluation de la qualité des embryons alimenté par l’IA de Fairtility CHLOE EQ ™ est utilisé pour déterminer la qualité de la culture d’embryons jusqu’au jour 7
TEL-AVIV, Israël :, 3 mai 2022 : / PRNewswire / – Fairtility, l’innovateur transparent de l’IA qui propulse la fécondation in vitro (FIV) pour de meilleurs résultats, a annoncé les résultats d’une nouvelle étude publiée dans Reproduction humaine :“Comment lent est trop lent? Un portrait complet des blastocystes du jour 7 et de leur valeur clinique normalisée par l’intelligence artificielle”, concluant que la fin de la culture d’embryons à 144 heures (six jours) après l’insémination (hpi) impliquerait 7,3% et 4,4% réductions relatives du nombre de patients obtenant des blastocystes euploïdes et des naissances vivantes (LB), respectivement.
L’étude a été dirigée par le Dr. Danilo Cimadomo : et Dr. Laura Rienzi :responsable scientifique et de la recherche et directeur scientifique du groupe international de fertilité GeneraLife.
“L’introduction de l’IA dans notre pratique nous a permis d’automatiser et de standardiser la collecte et l’analyse des données”, a déclaré Cimadomo. “L’outil alimenté par l’IA de Fairtility peut aider les professionnels de la FIV à tirer le meilleur parti des données accélérées grâce à des évaluations standardisées et reproductibles. Ici, il a rendu objective la valeur clinique des embryons au jour 7, ouvrant des possibilités aux couples qui luttent pour tomber enceinte et aux cliniques envisageant un Culture de 6 à 7 jours.”
Cette étude observationnelle a examiné 1 966 blastocystes cultivés dans un incubateur accéléré entre 2013 et 2020 dans un centre de FIV italien privé, GeneraLife, démontrant l’avantage d’étendre l’évaluation des blastocystes au jour 7 (168 hpi). L’étude a également mis en évidence l’avantage de l’assistant transparent d’évaluation de la qualité des embryons alimenté par l’IA de Fairtility, CHLOE EQ ™, dont l’utilisation a permis aux cliniciens de limiter les biais d’évaluation des embryons et d’élargir la prédiction de la viabilité des embryons.
“Pour les futurs parents subissant des traitements de FIV, les embryologistes utilisent un système de classement morphologique et des tests génétiques interventionnels pour évaluer les embryons les jours 5 à 6 après l’insémination. Traditionnellement, plus un blastocyste se développait rapidement, plus il indiquait une plus grande viabilité, tandis que les blastocystes à croissance plus lente seraient supposés non -viable, limitant le nombre d’embryons aptes au transfert », explique Rienzi. “Cependant, des études plus récentes ont montré que limiter l’évaluation des embryons au jour 5, ou au plus tard au jour 6, avait en fait diminué le potentiel en annulant l’importance que les embryons viables jusqu’au jour 7 peuvent avoir pour les patients à mauvais pronostic.”
L’étude a révélé que le faible taux d’euploïdie parmi les blastocystes du jour 7 était davantage lié à la morphologie et à l’âge des ovocytes qu’au taux de développement. En d’autres termes, un blastocyste à croissance plus lente n’était pas définitivement indicatif d’une mauvaise viabilité. En fait, dans chaque cas de culture complète jusqu’à 168 hpi (jour 7) par opposition à 144 hpi (jour 6), les chercheurs ont constaté une augmentation du nombre de blastocystes, de blastocystes euploïdes, de grossesse et de LB.
De manière significative, 14,6 % des blastocytes ont atteint le stade d’expansion complète au-delà du seuil de 144 hpi dans l’étude. Alors que les embryologistes et CHLOE EQ ™ ont convenu que ces embryons étaient de moindre qualité, les chercheurs ont conclu que les couples à mauvais pronostic, les couples moins conformes aux autres tentatives en cas d’échec et les couples souhaitant avoir plus d’un enfant, pouvaient toujours bénéficier de ces embryons. Dans de tels cas, CHLOE EQ ™ peut contribuer à la prédiction de la viabilité des embryons jusqu’au jour 7.
“Il n’y a que quelques études qui analysent la culture d’embryons jusqu’au jour 7, fournissant des preuves cliniques de leur qualité potentielle, ce qui rend cette étude très pertinente et importante”, a déclaré le Dr. Assaf Ben Meïr :, médecin-chef de Fairtility ™, directeur de l’unité de FIV du centre médical Hadassah Ein Kerem et co-auteur de l’étude. « Nous augmentons la possibilité pour les patientes plus âgées et peu répondeuses d’obtenir une grossesse et une naissance vivante. Dans de tels cas, avec seulement quelques embryons viables, chaque embryon est essentiel. La technologie de Fairtility aidera le laboratoire à sélectionner les cas qui valent la peine d’être prolongés. culture au jour 7 – une véritable avancée dans les soins de FIV personnalisés. “
“Travailler avec l’équipe de GeneraLife a été inspirant, en prenant des dilemmes de pratique clinique et des idées de recherche et en fournissant notre puissant outil d’IA, CHLOE EQ ™, pour aider à résoudre ces questions. Grâce à cela, nous pouvons fournir des informations à d’autres cliniques”, a déclaré Eran Eshed :, PDG et co-fondateur de Fairtility. “Cela témoigne de la grande collaboration entre la pratique clinique et les entreprises technologiques et de l’optimisation des flux de travail qui en résulte et de l’augmentation potentielle des soins aux patients de FIV.”
À propos de Fairtility :
Fairtility propulse la fécondation in vitro (FIV) grâce à une IA transparente pour améliorer les résultats. Donnant aux cliniciens et à leurs patients une visibilité inégalée sur le traitement de FIV, CHLOE ™ (Cultivating Human Life through Optimal Embryos) est le premier et le seul outil transparent d’aide à la décision basé sur l’IA qui offre aux cliniciens une visibilité complète sur les paramètres cliniques et de laboratoire qui composent les données sortie pour aider à améliorer les résultats de la FIV. En commençant par CHLOE EQ ™, une plate-forme exclusive de classement des embryons, Fairtility est sur la bonne voie pour étendre l’application de CHLOE ™ pour couvrir l’ensemble du parcours de FIV – de l’évaluation des causes d’infertilité à l’optimisation du transfert. Pour en savoir plus sur Fairtility ™ ou planifier une démo, visitez notre site Web et suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.
Personne-ressource pour les médias :
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À propos de GeneraLife :
GeneraLife est un groupe européen leader de 37 cliniques de FIV dans 5 pays (Italie:, Espagne:, République Tchèque:, Suède:, Le Portugal:). En plus de proposer 25 000 soins par an, grâce au travail de 650 collaborateurs dont 85% de femmes, GeneraLife favorise la Recherche et le Développement dans ce secteur, selon une méthode scientifique rigoureuse. Plusieurs membres du groupe occupent des rôles importants dans des sociétés scientifiques nationales et internationales telles que la Société italienne d’embryologie, de recherche et de reproduction (SIERR), la Société italienne de fertilité et de stérilité (SIFES) et la Société européenne de reproduction humaine et d’embryologie (ESHRE ). ). Ils jouent également un rôle éditorial dans diverses revues dans le domaine de la médecine de la reproduction (Human Reproduction Update, Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Human Reproduction, Fertility and Sterility, Reproductive BioMedicine Online, Frontiers in Endocrinology).
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