PHILADELPHIE, 03 mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Passage Bio, Inc. (NASDAQ : PASG), une société de médicaments génétiques en phase clinique axée sur le développement de thérapies transformatrices pour les troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que des données cliniques et de biomarqueurs supplémentaires de la cohorte 1 de l’étude Imagine-1 pour la gangliosidose GM1 seront présentées à la prochaine American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 25 :e: Réunion annuelle, qui se tient à Washington, DC et virtuellement du 16 au 19 mai 2022.
Détails de la présentation orale de dernière minute :
Titre:: Données provisoires sur l’innocuité, les biomarqueurs et l’efficacité d’Imagine-1 : Une étude multicentrique ouverte de phase 1/2 pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité d’une dose unique, l’administration ICM de PBGM01 chez des sujets atteints de gangliosidose GM1 infantile de type I (début précoce) et de type IIa (début tardif) (GM1 )
Date/Heure : Mercredi 18 mai 2022 de 8 h 30 à 8 h 45 HE :
Présentateur: David Weinstein, MDMMSc.
Numéro du résumé : 2257 :
De plus, des scientifiques du programme de thérapie génique (GTP) de l’Université de Pennsylvanie présenteront plusieurs résumés contenant des données soutenant les programmes Passage Bio à un stade antérieur et la recherche de découverte en cours. Cela comprend une présentation par affiche sur les données précliniques soutenant l’étude de Passage Bio sur PBML04 pour la leucodystrophie métachromatique (MLD).
Titre:: Évaluation à long terme de l’efficacité de l’AAVhu68 injecté par voie intracérébroventriculaire codant le transgène ARSA humain optimisé en codons (hARSA) dans un modèle murin de leucodystrophie métachromatique (MLD)
Date/Heure : Mercredi 18 mai 2022 de 17 h 30 à 18 h 30 HE :
Présentateur: Gourav Roy Choudhury, Ph.D.
Numéro du résumé : 1024 :
A propos de Passage Bio :
Chez Passage Bio (Nasdaq : PASG), nous avons pour mission de fournir des médicaments génétiques qui transforment la vie des patients atteints de maladies du SNC qui remplacent leur souffrance par des possibilités illimitées, tout en établissant des relations durables avec les communautés que nous servons. Basée à Philadelphie, en Pennsylvanie, notre société a établi un accord de collaboration stratégique et de licence avec le célèbre programme de thérapie génique de l’Université de Pennsylvanie pour mener nos découvertes et nos travaux précliniques permettant l’IND. Cela offre à notre équipe un accès amélioré à un large portefeuille de candidats de thérapie génique et d’innovations futures en thérapie génique que nous associons ensuite à notre profonde expertise clinique, réglementaire, de fabrication et commerciale pour faire progresser rapidement notre solide portefeuille de thérapies géniques optimisées vers les tests cliniques. Comme nous travaillons avec rapidité et ténacité, nous sommes toujours attentifs aux patients qui pourraient bénéficier de nos thérapies. Plus d’informations sont disponibles sur www.passagebio.com.
Divulgation financière de Penn :
Dr. James Wilson, directeur du programme de thérapie génique, est membre du corps professoral de Penn ainsi que collaborateur scientifique, consultant et cofondateur de Passage Bio. À ce titre, il détient une participation dans la société, reçoit un financement de recherche sponsorisé de Passage Bio et, en tant qu’inventeur de certaines propriétés intellectuelles de Penn concédées sous licence à Passage Bio, peut recevoir des avantages financiers supplémentaires à l’avenir. L’Université de Pennsylvanie reçoit également des fonds de recherche sponsorisés de Passage Bio et a accordé une licence de propriété intellectuelle à l’entreprise, ce qui pourrait entraîner de futurs rendements financiers pour Penn.
Pour plus d’informations, veuillez contacter :
Passage Bio Investisseurs :
Stuart Henderson :
Passage Bio :
267 866 0114 :
shenderson@passagebio.com :
Passage biomédia :
Mike Beyer :
Sam Brown Inc. Communication Santé :
312-961-2502 :
MikeBeyer@sambrown.com :
