NeoGenomics annonce que la filiale d’Inivata Liquid Biopsy et ses collaborateurs ont publié des données de validation clinique pour le test RaDaR (TM) MRD Assay à l’AACR 2022

Les données démontrent le potentiel de RaDaR pour prédire la réponse clinique dans le cancer urothélial de stade III :

FT. MYERS, FL / ACCESSWIRE / 11 avril 2022 / NeoGenomics, Inc. (NASDAQ : NEO), l’un des principaux fournisseurs de services de tests génétiques axés sur le cancer et de services mondiaux de recherche sous contrat en oncologie, a annoncé aujourd’hui que sa filiale axée sur la biopsie liquide Inivata Limited (“Inivata”) a dévoilé de nouvelles données lors de la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR) démontrant davantage le potentiel de son test RaDaR pour la détection de la maladie résiduelle minimale (MRM) et de la récidive. Les données présentées proviennent de l’étude NABUCCO, qui a été menée en collaboration avec l’Institut néerlandais du cancer.

Inivata présente les données d’une analyse rétrospective basée sur 24 patients de l’essai de phase Ib NABUCCO dans lequel des patients atteints d’un cancer urothélial résécable à haut risque ont reçu un traitement préopératoire néo-adjuvant (NeoAdj) de deux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ipilimumab et nivolumab). Dans l’étude, RaDaR a été utilisé pour analyser l’ADN tumoral circulant (ctDNA) afin de déterminer si les niveaux de ctDNA post-traitement étaient corrélés avec la réponse au traitement et les résultats.

L’étude a révélé qu’après le traitement NeoAdj et avant la chirurgie, le ctDNA a été détecté chez seulement 7 % des patients présentant une réponse pathologique complète au traitement, contre 60 % des non-répondeurs (p = 0,0088). Sur les 17 patients avec un ctDNA non détecté après le traitement par NeoAdj et avant la chirurgie, 13 (76 %) ont eu une réponse pathologique complète et, surtout, 16 (94 %) sont restés sans récidive après un suivi médian de 34 mois. Ces résultats suggèrent que les modifications de l’ADNc plasmatique après un traitement néoadjuvant sont associées à une réponse pathologique et ont le potentiel de prédire les résultats cliniques.

David Eberhard MD PhD, médecin-chef d’Inivata a déclaré :« Ces dernières données démontrent en outre le potentiel de RaDaR à être informatif dans une variété de contextes cliniques pour différents types de tumeurs. En plus de continuer à générer des données de validation clinique, nous poursuivrons la voie réglementaire alors que nous nous dirigeons vers la commercialisation du test.

Michiel van der Heijden MD PhD, oncologue médical à l’Institut néerlandais du cancer et chercheur principal de l’étude NABUCCO, a commenté : « Les résultats de cette étude mettent en évidence le potentiel du test RaDaR ctDNA d’Inivata pour prédire la réponse clinique au traitement néoadjuvant à l’aide d’un échantillon de plasma avant la chirurgie. Cela pourrait finalement aider à guider les décisions cliniques dans le cancer urothélial, ce qui est particulièrement pertinent dans le contexte de la sélection patients pour les stratégies d’épargne vésicale qui sont actuellement en développement. »

À propos de NeoGenomics, Inc.
NeoGenomics, Inc. se spécialise dans les tests génétiques du cancer et les services d’information, offrant l’un des menus de tests axés sur l’oncologie les plus complets au monde pour les médecins afin de les aider à diagnostiquer et à traiter le cancer. La division des services pharmaceutiques de la société sert des clients pharmaceutiques dans le cadre d’essais cliniques et de développement de médicaments.

NeoGenomics s’engage à connecter les patients avec des thérapies et des essais qui changent la vie. Nous croyons qu’ensemble, avec nos partenaires, nous pouvons aider les patients atteints de cancer aujourd’hui et la prochaine personne diagnostiquée demain. Dans l’exécution de ces engagements, NeoGenomics cherche à respecter toutes les lois pertinentes sur la protection des données, offre la transparence et le choix aux patients concernant le traitement et l’utilisation de leurs données par le biais de notre avis sur les pratiques de confidentialité, et a investi dans des technologies de pointe pour aider à assurer la maintenance de nos données. est sécurisé à tout moment.

Basée à Fort Myers, en Floride, NeoGenomics exploite des laboratoires accrédités CAP et certifiés CLIA à Fort Myers et à Tampa, en Floride ; Aliso Viejo, Carlsbad et San Diego, Californie ; Research Triangle Park, Caroline du Nord; Houston, Texas; Atlanta, Géorgie; Nashville, Tennessee; et Phoenix, Arizona; et laboratoires accrédités CAP à Cambridge, Royaume-Uni ; Rolle, Suisse; et Singapour. NeoGenomics répond aux besoins des pathologistes, des oncologues, des centres universitaires, des systèmes hospitaliers, des sociétés pharmaceutiques, des réseaux de prestation de services intégrés et des organisations de soins gérés aux États-Unis, ainsi que des sociétés pharmaceutiques en Europe et en Asie. Nous publions régulièrement des informations qui peuvent être importantes pour nos investisseurs sur notre site Web à l’adresse www.neogenomics.com.

À propos d’Inivata :

Inivata est la filiale spécialisée dans la biopsie liquide du groupe NeoGenomics, Inc. (NASDAQ : NEO). La plateforme de biopsie liquide InVision® d’Inivata libère des informations génomiques essentielles à partir d’un simple prélèvement sanguin pour guider et personnaliser le traitement du cancer, surveiller la réponse et détecter les rechutes. La technologie d’Inivata est basée sur des recherches pionnières du Cancer Research UK Cambridge Institute, Université de Cambridge. Le test personnalisé RaDaR ™ permet la détection très sensible de la maladie résiduelle et de la récidive et a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine. Le test InVisionFirst®-Lung disponible dans le commerce offre une sensibilité et un délai d’exécution inégalés et fournit des informations moléculaires qui permettent aux cliniciens de prendre des décisions de traitement plus éclairées pour les patients atteints de NSCLC avancé. Inivata travaille en partenariat avec des sociétés pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologie et des partenaires commerciaux dans une gamme de programmes de développement du cancer à un stade précoce et avancé pour une gamme de types de cancer. Inivata possède un laboratoire certifié CLIA et accrédité CAP dans le Research Triangle Park, NC et des laboratoires de R&D à Cambridge, au Royaume-Uni.

À propos de RaDaR :TM :

RaDaR est le test d’Inivata pour la détection de la maladie résiduelle moléculaire (MRM) et de la récidive. Basé sur la technologie éprouvée de plateforme de biopsie liquide InVision® d’Inivata, RaDaR est un test personnalisé très sensible qui suit un ensemble de jusqu’à 48 variants spécifiques à la tumeur chez un patient utilisant une biopsie liquide, permettant à la fois la détection de la maladie résiduelle à la suite d’une intention curative ou d’un traitement définitif , et la détection précoce des rechutes. RaDaR a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine.

Énoncés prospectifs:

Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse constituent des déclarations prospectives aux fins des dispositions d’exonération de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par l’utilisation de mots tels que “anticiper”, ” attendre, “” planifier, “” pourrait, “” voudrait, “” peut, “” va, “” croire, “” estimer, “” prévoir, “” objectif, “” projeter, “” planifier, “” potentiel ” et d’autres mots de sens similaire. Ces déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats futurs réels diffèrent sensiblement de ceux anticipés dans les déclarations prospectives en raison de la capacité de la Société à commercialiser avec succès RaDaR et à en obtenir le remboursement approprié, à continuer à gagner de nouveaux clients , répondre aux effets de l’épidémie de COVID-19, proposer de nouveaux types de tests, intégrer ses acquisitions et autrement mettre en œuvre son plan d’affaires, ainsi que des facteurs supplémentaires abordés sous la rubrique “Facteurs de risque” et ailleurs dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 25 février 2022, car ces informations ont été mises à jour dans les dépôts ultérieurs auprès de la SEC. Par conséquent, ce communiqué de presse doit être lu conjointement avec les dépôts périodiques de la Société auprès de la SEC. NeoGenomics publie régulièrement des informations qui peuvent être importantes pour les investisseurs dans la section « Relations avec les investisseurs » de son site Web à l’adresse www.neogenomics.com. La Société encourage les investisseurs et les investisseurs potentiels à consulter régulièrement le site Web de NeoGenomics pour obtenir des informations importantes sur NeoGenomics.

Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle ces déclarations sont faites (à moins qu’une autre date ne soit indiquée) et ne doivent pas être invoquées à une date ultérieure. Bien que la Société puisse choisir de mettre à jour les déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, elle décline expressément toute obligation de le faire.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

NeoGenomics, Inc.

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M : 704.236.2064 :
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Contacts média d’Inivata :
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Chris Gardner / Angela Gray / Geneviève Wilson :
Alix Floyd (États-Unis)
inivata@consilium-comms.com :
+44 (0) 20 3709 5700 :

LA SOURCE: NeoGenomics, Inc.

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