NeoGenomics annonce que la filiale d’Inivata Liquid Biopsy et ses collaborateurs ont publié des données de validation clinique pour le test RaDaR (TM) dans le cancer du poumon non à petites cellules

L’étude souligne en outre le potentiel du RaDaR pour stratifier les patients et améliorer les résultats du traitement :

FT. MYERS, FL / ACCESSWIRE / 17 mars 2022 / NeoGenomics, Inc. (NASDAQ : NEO), l’un des principaux fournisseurs de services de tests génétiques axés sur le cancer et de services mondiaux de recherche sous contrat en oncologie, a annoncé aujourd’hui que sa filiale axée sur la biopsie liquide Inivata Limited (“Inivata”) a annoncé la publication de nouvelles données à l’appui de son test de biopsie liquide RaDaR ™ chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade précoce. Les données de l’étude LUCID (LUng cancer CIrculating tumor DNA) ont été publiées dans les Annals of Oncology. L’étude a été réalisée en collaboration avec le Cancer Research UK Cambridge Institute, l’Université de Cambridge, le Royal Papworth Hospital et le Cambridge University Hospital.

Dans l’étude LUCID, le test de maladie résiduelle minimale (MRM) et de récidive RaDaR d’Inivata a été utilisé pour analyser les échantillons de sang de 88 patients atteints d’un NSCLC de stade précoce (I-III) qui avaient été traités à visée curative. L’étude a révélé que la présence d’ADNct détectable après un traitement à visée curative était hautement prédictive d’une récidive clinique ultérieure. Chez les patients qui présentaient un ADNct détectable à un « point de repère » après la fin du traitement contre le cancer, la spécificité et la valeur prédictive positive (VPP) étaient de 100 %, la détection d’ADNtc à ce moment étant fortement prédictive de la récidive clinique (Hazard ratio 14,8 ) et la survie globale (Hazard ratio 5,8).

Il est important de noter que les données ont montré que la détection de l’ADNct précédait la détection clinique de la récidive de la tumeur primaire d’une médiane de 212,5 jours, soulignant le potentiel du test pour identifier les patients susceptibles de bénéficier d’une intervention thérapeutique précoce supplémentaire. Il a également été constaté que chez 30 % des patients présentant un ADNct détectable, la fréquence des allèles variants était inférieure à 0,01 % ou 100 parties par million d’ADNct, ce qui souligne l’importance de tests très sensibles pour détecter la maladie résiduelle et la récidive chez les patients atteints d’un cancer du poumon.

David Eberhard MD PhD, médecin-chef d’Inivata a déclaré :« L’étude LUCID fournit des preuves supplémentaires dans un cadre clinique du potentiel de RaDaR pour détecter la maladie résiduelle dans une gamme de types de tumeurs. Nous sommes impatients de mener des études supplémentaires pour fournir une validation supplémentaire de notre test personnalisé et informé sur la tumeur à mesure que nous nous à sa commercialisation.”

Le professeur Robert Rintoul FRCP PhD, responsable de l’étude clinique, Université de Cambridge et Royal Papworth Hospital, Cambridge, a commenté :« Il existe un nombre croissant de preuves de l’utilité des tests ADNc dans la détection des maladies résiduelles et des récidives. Nous pensons que les tests MRD hautement sensibles tels que RaDaR ont le potentiel de transformer le paysage du traitement du cancer en identifiant les patients à haut risque de rechute. qui peuvent bénéficier d’un traitement supplémentaire, tout en évitant un traitement inutile pour les patients à faible risque. »

À propos de NeoGenomics, Inc.

NeoGenomics, Inc. se spécialise dans les tests génétiques du cancer et les services d’information, offrant l’un des menus de tests axés sur l’oncologie les plus complets au monde pour les médecins afin de les aider à diagnostiquer et à traiter le cancer. La division des services pharmaceutiques de la société sert des clients pharmaceutiques dans le cadre d’essais cliniques et de développement de médicaments.

NeoGenomics s’engage à connecter les patients avec des thérapies et des essais qui changent la vie. Nous croyons qu’ensemble, avec nos partenaires, nous pouvons aider les patients atteints de cancer aujourd’hui et la prochaine personne diagnostiquée demain. Dans l’exécution de ces engagements, NeoGenomics cherche à adhérer à toutes les lois pertinentes sur la protection des données, offre la transparence et le choix aux patients concernant le traitement et l’utilisation de leurs données par le biais de notre avis sur les pratiques de confidentialité, et a investi dans des technologies de pointe pour aider à assurer la maintenance de nos données. est sécurisé à tout moment.

Basée à Fort Myers, en Floride, NeoGenomics exploite des laboratoires accrédités CAP et certifiés CLIA à Fort Myers et à Tampa, en Floride ; Aliso Viejo, Carlsbad et San Diego, Californie ; Research Triangle Park, Caroline du Nord; Houston, Texas; Atlanta, Géorgie; Nashville, Tennessee; et Phoenix, Arizona; et laboratoires accrédités CAP à Cambridge, Royaume-Uni ; Rolle, Suisse; et Singapour. NeoGenomics répond aux besoins des pathologistes, des oncologues, des centres universitaires, des systèmes hospitaliers, des sociétés pharmaceutiques, des réseaux de prestation de services intégrés et des organisations de soins gérés aux États-Unis, ainsi que des sociétés pharmaceutiques en Europe et en Asie. Nous publions régulièrement des informations qui peuvent être importantes pour nos investisseurs sur notre site Web à l’adresse www.neogenomics.com.

À propos d’Inivata :

Inivata est la filiale spécialisée dans la biopsie liquide du groupe NeoGenomics, Inc. (NASDAQ : NEO). La plateforme de biopsie liquide InVision® d’Inivata libère des informations génomiques essentielles à partir d’un simple prélèvement sanguin pour guider et personnaliser le traitement du cancer, surveiller la réponse et détecter les rechutes. La technologie d’Inivata est basée sur des recherches pionnières du Cancer Research UK Cambridge Institute, Université de Cambridge. Le test personnalisé RaDaR ™ permet la détection très sensible de la maladie résiduelle et de la récidive et a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine. Le test InVisionFirst®-Lung disponible dans le commerce offre une sensibilité et un délai d’exécution inégalés et fournit des informations moléculaires qui permettent aux cliniciens de prendre des décisions de traitement plus éclairées pour les patients atteints de NSCLC avancé. Inivata travaille en partenariat avec des sociétés pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologie et des partenaires commerciaux dans une gamme de programmes de développement du cancer à un stade précoce et avancé pour une gamme de types de cancer. Inivata possède un laboratoire certifié CLIA et accrédité CAP dans le Research Triangle Park, NC et des laboratoires de R&D à Cambridge, au Royaume-Uni.

À propos de RaDaR :TM :

RaDaR est le test d’Inivata pour la détection de la maladie résiduelle moléculaire (MRM) et de la récidive. Basé sur la technologie éprouvée de plate-forme de biopsie liquide InVision® d’Inivata, RaDaR est un test personnalisé très sensible qui suit un ensemble de jusqu’à 48 variants spécifiques à la tumeur chez un patient utilisant une biopsie liquide, permettant à la fois la détection de la maladie résiduelle à la suite d’une intention curative ou d’un traitement définitif , et la détection précoce des rechutes. RaDaR a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine.

Énoncés prospectifs:

Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse constituent des déclarations prospectives aux fins des dispositions d’exonération de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par l’utilisation de mots tels que “anticiper”, ” attendre, “” planifier, “” pourrait, “” voudrait, “” peut, “” va, “” croire, “” estimer, “” prévoir, “” objectif, “” projeter, “” planifier, “” potentiel ” et d’autres mots de sens similaire. Ces déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats futurs réels diffèrent sensiblement de ceux anticipés dans les déclarations prospectives en raison de la capacité de la Société à commercialiser avec succès RaDaR et à en obtenir le remboursement approprié, à continuer à gagner de nouveaux clients , répondre aux effets de l’épidémie de COVID-19, proposer de nouveaux types de tests, intégrer ses acquisitions et autrement mettre en œuvre son plan d’affaires, ainsi que des facteurs supplémentaires abordés sous la rubrique “Facteurs de risque” et ailleurs dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 25 février 2022, car ces informations ont été mises à jour dans les dépôts ultérieurs auprès de la SEC. Par conséquent, ce communiqué de presse doit être lu conjointement avec les dépôts périodiques de la Société auprès de la SEC. NeoGenomics publie régulièrement des informations qui peuvent être importantes pour les investisseurs dans la section « Relations avec les investisseurs » de son site Web à l’adresse www.neogenomics.com. La Société encourage les investisseurs et les investisseurs potentiels à consulter régulièrement le site Web de NeoGenomics pour obtenir des informations importantes sur NeoGenomics.

Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle ces déclarations sont faites (à moins qu’une autre date ne soit indiquée) et ne doivent pas être invoquées à une date ultérieure. Bien que la Société puisse choisir de mettre à jour les déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, elle décline expressément toute obligation de le faire.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

NeoGenomics, Inc.
Doug Brown :
Directeur de la Stratégie et du Développement Corporate :
T : 239.768.0600 x2539 :
M : 704.236.2064 :
doug.brown@neogenomics.com :

Charlie Eidson :
Directeur, Relations avec les investisseurs et développement corporatif :
T : 239.768.0600 x2726 :
M : 952.221.8816 :
charlie.eidson@neogenomics.com :

Karen Chandler-Smith :
SVP Marketing et Communication :
Inivata :
+44 (0) 7900 430235 :

karen.chandler-smith@inivata.com :

Contacts média d’Inivata :
Conseil de communication stratégique :
Chris Gardner / Angela Gray / Geneviève Wilson :
Alix Floyd (États-Unis)
inivata@consilium-comms.com +44 (0) 20 3709 5700 :

LA SOURCE: NeoGenomics, Inc.

Voir la version source sur accesswire.com :
https://www.accesswire.com/693373/NeoGenomics-Announces-That-Inivata-Liquid-Biopsy-Subsidiary-and-Collaborators-Have-Published-Clinical-Validation-Data-for-RaDaRTM-Assay-in Small-Cell -Cancer du poumon:

Leave a Comment