Myriad Genetics fait progresser l’oncologie de précision avec de nouvelles solutions Precise ™, combine les connaissances génétiques de plusieurs tests pour guider les décisions de traitement et améliorer les soins aux patients

Myriad Genetics, Inc.

La société lance le test Precise ™ Tumor, qui fait partie d’une suite complète combinant des diagnostics germinaux, tumoraux et compagnons dans une solution facile d’accès

SALT LAKE CITY, 14 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc., (NASDAQ : MYGN), un leader des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui le lancement de Precise™ Oncology Solutions, une offre complète conçue pour aider les oncologues déterminent des plans de traitement efficaces et personnalisés pour chaque patient. La nouvelle suite offre aux médecins des tests rationalisés qui combinent des tests de lignée germinale, le profilage des tumeurs et des options de diagnostic compagnon, y compris l’évaluation du déficit de recombinaison homologue (HRD), une importante voie de réparation du cancer.

Precise Oncology Solutions comprend le nouveau test de profil moléculaire tumoral Precise ™ de Myriad, développé en collaboration avec Intermountain Precision Genomics, des prestataires de soins de santé de premier plan et des partenaires industriels. En associant le test de tumeur au test de cancer héréditaire MyRisk ™ de Myriad et à ses deux tests de diagnostic compagnons, MyChoice® CDx et BRACAnalysis® CDx, Myriad propose une combinaison de tests qui fournit des informations génétiques intégrées et facilite l’adaptation de la thérapie et la sélection des essais cliniques. Precise Oncology Solutions est actuellement disponible pour les patients atteints de tumeurs cancéreuses solides.

« La possibilité de recevoir des résultats complets de Myriad pour les tests de lignée germinale et le profilage des tumeurs, y compris les diagnostics compagnons, est une innovation attendue depuis longtemps et indispensable pour les patientes luttant contre le cancer de l’ovaire », a déclaré Bradley Monk, MD, FACOG, FACS, Biltmore Cancer Center et professeur d’oncologie gynécologique à l’Université de l’Arizona, Phoenix. “Les informations recueillies à partir de chacun de ces tests sont des éléments essentiels pour aider à naviguer dans le cheminement unique du traitement du cancer de chaque patient.”

« Chaque patient mérite l’évaluation et le traitement du cancer les plus complets disponibles. La nouvelle offre Precise de Myriad est une étape importante qui nous rapproche de la réalisation de cet objectif », a déclaré Lincoln Nadauld, MD, Ph.D., vice-président, chef de Precision Health and Academics, Intermountain Healthcare. “La combinaison des tests germinaux, somatiques et compagnons permet aux médecins d’être informés au maximum pour déterminer un plan de traitement personnalisé qui délivre le bon médicament au bon patient au bon moment.”

Precise Oncology Solutions comprend les deux tests de diagnostic compagnons de Myriad. MyChoice CDx, qui est approuvé par la FDA pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, examine les tumeurs cancéreuses de l’ovaire en utilisant : BRCA1/2 : mutation et instabilité génomique pour déterminer le statut HRD d’un patient et l’éligibilité qui en résulte pour un traitement ciblé. BRACAnalysis CDx identifie les patients avec une lignée germinale : BRCA1/2 : mutation et aide à identifier des recommandations thérapeutiques ciblées pour les patients atteints de cancers du sein, de l’ovaire, du pancréas et de la prostate.

Dans le cadre de cette offre, les prestataires de soins de santé peuvent désormais passer une seule commande pour plusieurs tests Myriad et recevoir des résultats en temps opportun via un nouveau portail en ligne unifié. Le portail sert de plaque tournante centrale permettant aux fournisseurs d’accéder à l’état des tests et aux résultats récapitulatifs faciles à interpréter. Les résultats de chaque test sont rapportés comme terminés et les principaux résultats sont partagés sur une seule page de résumé. Les divergences cliniquement significatives entre les rapports individuels sont signalées et rectifiées pour aider les médecins à interpréter plus facilement les résultats et à élaborer des plans de soins.

Pour faire progresser l’oncologie de précision, les oncologues doivent disposer d’un ensemble complet et opportun de réponses basées sur les données pour guider les décisions de traitement des patients atteints de cancer. Ils ont besoin d’informations plus simples et plus complètes pour aider à gérer la maladie au tout début », a déclaré Faith Zaslavsky, présidente de l’oncologie, Myriad Genetics. “La suite de solutions Precise reflète notre engagement à améliorer les résultats de santé pour tous et à faciliter l’accès aux connaissances génétiques.”

Myriad introduit également un nouveau registre de traitement précis qui combine les données génétiques germinales, somatiques et HRD avec les résultats des patients pour accélérer le rythme de la recherche de précision sur le cancer et des progrès équitables dans les soins aux patients. Le registre est alimenté par la plate-forme bioinformatique cloud sécurisée de DNAnexus pour l’analyse, la collaboration et la découverte de données scientifiques. Le registre permettra aux cliniciens d’explorer des hypothèses en temps réel en analysant diverses données de patients anonymisées concernant l’ascendance, la géographie, le diagnostic de cancer, les résultats du traitement, etc.

Au cours des prochaines années, Myriad prévoit d’étendre son portefeuille d’oncologie aux applications de biopsie liquide, y compris la détection des maladies résiduelles minimales (MRM). Ces offres seront basées sur les plateformes et les capacités scientifiques de l’entreprise ainsi que sur des partenariats industriels potentiels avec d’autres innovateurs dans le domaine de la santé.

À propos de Myriad Genetics :
Myriad Genetics est une société leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision dédiée à la promotion de la santé et du bien-être pour tous. Myriad découvre et commercialise des tests génétiques qui déterminent le risque de développer une maladie, évaluent le risque de progression de la maladie et guident les décisions de traitement dans les spécialités médicales où des informations génétiques critiques peuvent améliorer considérablement les soins aux patients et réduire les coûts de santé. Entreprise rapide : nommé Myriad parmi les entreprises les plus innovantes au monde pour 2022. Pour plus d’informations, visitez www.myriad.com.

Myriad, le logo Myriad, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel avec Amplify, Amplify, Foresight, Precise, FirstGene, Health.Illumcore, R., GeneSight , et EndoPredict sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics, Inc. ou ses filiales en propriété exclusive aux États-Unis et dans les pays étrangers.

Déclaration de sphère de sécurité Déclaration de sphère de sécurité :

Ce communiqué de presse contient des “déclarations prospectives” au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives au Precise Treatment Registry permettant aux cliniciens d’explorer des hypothèses en temps réel en analysant diverses données anonymisées de patients, la société prévoit de développer des applications de biopsie liquide, y compris la détection MRD, l’attente selon laquelle ces offres seront basées sur les plates-formes et capacités scientifiques de l’entreprise ainsi que sur les partenariats industriels, et les impératifs stratégiques de l’entreprise sous la rubrique “À propos de Myriad Genetics”. Ces « énoncés prospectifs » sont les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et sont assujettis à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs. Ces risques incluent, mais ne sont pas limités à : les incertitudes associées au COVID-19, y compris ses effets possibles sur les opérations de l’entreprise et la demande pour ses produits et services ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à gérer ses activités de manière efficace et flexible dans un contexte d’incertitudes liées à la COVID-19 ; le risque que les ventes et les marges bénéficiaires des tests de diagnostic moléculaire existants de la société diminuent ou que la société ne soit pas en mesure d’exercer ses activités de manière rentable ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à générer des revenus suffisants à partir de son portefeuille de produits existant ou à lancer et commercialiser de nouveaux tests ; les risques liés aux modifications des niveaux de couverture et de remboursement des tests de l’entreprise par les assureurs gouvernementaux ou privés ou à la capacité de l’entreprise à obtenir le remboursement de ses nouveaux tests à des niveaux comparables à ses tests existants ; les risques liés à une concurrence accrue et au développement de nouveaux tests et services concurrents ; le risque que la société ne soit pas en mesure de développer ou d’obtenir un succès commercial pour des tests de diagnostic moléculaire supplémentaires en temps opportun, voire pas du tout ; le risque que la société ne réussisse pas à développer de nouveaux marchés pour ses tests de diagnostic moléculaire, y compris la capacité de la société à générer avec succès des revenus en dehors des États-Unis ; le risque que les licences de la technologie sous-jacente aux tests de diagnostic moléculaire de la société et à tout test futur soient résiliées ou ne puissent être maintenues à des conditions satisfaisantes ; les risques liés aux retards ou autres problèmes liés à l’exploitation et à la construction des installations d’essais en laboratoire de l’entreprise ; les risques liés aux inquiétudes du public concernant les tests génétiques en général ou les tests de l’entreprise en particulier ; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et aux changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à obtenir de nouvelles collaborations ou licences d’entreprise et à acquérir de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, voire pas du tout ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à intégrer avec succès et à tirer des avantages de toute technologie ou entreprise qu’elle octroie sous licence, acquiert ou développe ; les risques liés aux projections de la société concernant les opportunités de marché potentielles pour les produits actuels et futurs de la société ; le risque que la société ou ses concédants de licence ne soient pas en mesure de protéger ou que des tiers enfreignent les technologies propriétaires sous-jacentes aux tests de la société ; le risque de réclamations en contrefaçon de brevet ou de contestation de la validité des brevets de la société ; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle couvrant les tests de diagnostic moléculaire de la société, ou les brevets ou l’application, aux États-Unis et dans les pays étrangers ; les risques liés aux failles de sécurité, à la perte de données et à d’autres perturbations, y compris les cyberattaques ; les risques liés aux technologies et réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et dans le monde ; le risque que la société ne soit pas en mesure de respecter les clauses financières d’exploitation prévues par les contrats de crédit ou de prêt de la société ; les risques liés aux faiblesses importantes liées au processus de provision trimestrielle de l’impôt sur le revenu de la société et aux contrôles généraux des technologies de l’information, y compris leur impact et le plan de remédiation de la société, et sa capacité à réaliser et à maintenir des contrôles et procédures de divulgation efficaces et un contrôle interne sur l’information financière ; les risques liés aux poursuites en cours et futures, y compris les réclamations en responsabilité du fait des produits ou professionnelles ; et d’autres facteurs discutés sous la rubrique “Facteurs de risque” contenue dans l’élément 1A du rapport annuel de la société sur formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 25 février 2022, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque déposée à partir de temps de temps en temps dans les rapports trimestriels de l’entreprise sur le formulaire 10-Q ou les rapports actuels sur le formulaire 8-K.

Personne-ressource pour les médias :
Megan Manzari :
(385) 318-3718 :
Megan.Manzari@myriad.com :

Contact investisseurs :
Nathan Smith :
(801) 505-5067 :
Nathan.Smith@myriad.com :

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Myriad Genetics, Inc.

La société lance le test Precise ™ Tumor, qui fait partie d’une suite complète combinant des diagnostics germinaux, tumoraux et compagnons dans une solution facile d’accès

SALT LAKE CITY, 14 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc., (NASDAQ : MYGN), un leader des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui le lancement de Precise™ Oncology Solutions, une offre complète conçue pour aider les oncologues déterminent des plans de traitement efficaces et personnalisés pour chaque patient. La nouvelle suite offre aux médecins des tests rationalisés qui combinent des tests de lignée germinale, le profilage des tumeurs et des options de diagnostic compagnon, y compris l’évaluation du déficit de recombinaison homologue (HRD), une importante voie de réparation du cancer.

Precise Oncology Solutions comprend le nouveau test de profil moléculaire tumoral Precise ™ de Myriad, développé en collaboration avec Intermountain Precision Genomics, des prestataires de soins de santé de premier plan et des partenaires industriels. En associant le test de tumeur au test de cancer héréditaire MyRisk ™ de Myriad et à ses deux tests de diagnostic compagnons, MyChoice® CDx et BRACAnalysis® CDx, Myriad propose une combinaison de tests qui fournit des informations génétiques intégrées et facilite l’adaptation de la thérapie et la sélection des essais cliniques. Precise Oncology Solutions est actuellement disponible pour les patients atteints de tumeurs cancéreuses solides.

« La possibilité de recevoir des résultats complets de Myriad pour les tests de lignée germinale et le profilage des tumeurs, y compris les diagnostics compagnons, est une innovation attendue depuis longtemps et indispensable pour les patientes luttant contre le cancer de l’ovaire », a déclaré Bradley Monk, MD, FACOG, FACS, Biltmore Cancer Center et professeur d’oncologie gynécologique à l’Université de l’Arizona, Phoenix. “Les informations recueillies à partir de chacun de ces tests sont des éléments essentiels pour aider à naviguer dans le cheminement unique du traitement du cancer de chaque patient.”

« Chaque patient mérite l’évaluation et le traitement du cancer les plus complets disponibles. La nouvelle offre Precise de Myriad est une étape importante qui nous rapproche de la réalisation de cet objectif », a déclaré Lincoln Nadauld, MD, Ph.D., vice-président, chef de Precision Health and Academics, Intermountain Healthcare. “La combinaison des tests germinaux, somatiques et compagnons permet aux médecins d’être informés au maximum pour déterminer un plan de traitement personnalisé qui délivre le bon médicament au bon patient au bon moment.”

Precise Oncology Solutions comprend les deux tests de diagnostic compagnons de Myriad. MyChoice CDx, qui est approuvé par la FDA pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, examine les tumeurs cancéreuses de l’ovaire en utilisant : BRCA1/2 : mutation et instabilité génomique pour déterminer le statut HRD d’un patient et l’éligibilité qui en résulte pour un traitement ciblé. BRACAnalysis CDx identifie les patients avec une lignée germinale : BRCA1/2 : mutation et aide à identifier des recommandations thérapeutiques ciblées pour les patients atteints de cancers du sein, de l’ovaire, du pancréas et de la prostate.

Dans le cadre de cette offre, les prestataires de soins de santé peuvent désormais passer une seule commande pour plusieurs tests Myriad et recevoir des résultats en temps opportun via un nouveau portail en ligne unifié. Le portail sert de plaque tournante centrale permettant aux fournisseurs d’accéder à l’état des tests et aux résultats récapitulatifs faciles à interpréter. Les résultats de chaque test sont rapportés comme terminés et les principaux résultats sont partagés sur une seule page de résumé. Les divergences cliniquement significatives entre les rapports individuels sont signalées et rectifiées pour aider les médecins à interpréter plus facilement les résultats et à élaborer des plans de soins.

Pour faire progresser l’oncologie de précision, les oncologues doivent disposer d’un ensemble complet et opportun de réponses basées sur les données pour guider les décisions de traitement des patients atteints de cancer. Ils ont besoin d’informations plus simples et plus complètes pour aider à gérer la maladie au tout début », a déclaré Faith Zaslavsky, présidente de l’oncologie, Myriad Genetics. “La suite de solutions Precise reflète notre engagement à améliorer les résultats de santé pour tous et à faciliter l’accès aux connaissances génétiques.”

Myriad introduit également un nouveau registre de traitement précis qui combine les données génétiques germinales, somatiques et HRD avec les résultats des patients pour accélérer le rythme de la recherche de précision sur le cancer et des progrès équitables dans les soins aux patients. Le registre est alimenté par la plate-forme bioinformatique cloud sécurisée de DNAnexus pour l’analyse, la collaboration et la découverte de données scientifiques. Le registre permettra aux cliniciens d’explorer des hypothèses en temps réel en analysant diverses données de patients anonymisées concernant l’ascendance, la géographie, le diagnostic de cancer, les résultats du traitement, etc.

Au cours des prochaines années, Myriad prévoit d’étendre son portefeuille d’oncologie aux applications de biopsie liquide, y compris la détection des maladies résiduelles minimales (MRM). Ces offres seront basées sur les plateformes et les capacités scientifiques de l’entreprise ainsi que sur des partenariats industriels potentiels avec d’autres innovateurs dans le domaine de la santé.

À propos de Myriad Genetics :
Myriad Genetics est une société leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision dédiée à la promotion de la santé et du bien-être pour tous. Myriad découvre et commercialise des tests génétiques qui déterminent le risque de développer une maladie, évaluent le risque de progression de la maladie et guident les décisions de traitement dans les spécialités médicales où des informations génétiques critiques peuvent améliorer considérablement les soins aux patients et réduire les coûts de santé. Entreprise rapide : nommé Myriad parmi les entreprises les plus innovantes au monde pour 2022. Pour plus d’informations, visitez www.myriad.com.

Myriad, le logo Myriad, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel avec Amplify, Amplify, Foresight, Precise, FirstGene, Health.Illumcore, R., GeneSight , et EndoPredict sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics, Inc. ou ses filiales en propriété exclusive aux États-Unis et dans les pays étrangers.

Déclaration de sphère de sécurité Déclaration de sphère de sécurité :

Ce communiqué de presse contient des “déclarations prospectives” au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives au Precise Treatment Registry permettant aux cliniciens d’explorer des hypothèses en temps réel en analysant diverses données anonymisées de patients, la société prévoit de développer des applications de biopsie liquide, y compris la détection MRD, l’attente selon laquelle ces offres seront basées sur les plates-formes et capacités scientifiques de l’entreprise ainsi que sur les partenariats industriels, et les impératifs stratégiques de l’entreprise sous la rubrique “À propos de Myriad Genetics”. Ces « énoncés prospectifs » sont les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et sont assujettis à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs. Ces risques incluent, mais ne sont pas limités à : les incertitudes associées au COVID-19, y compris ses effets possibles sur les opérations de l’entreprise et la demande pour ses produits et services ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à gérer ses activités de manière efficace et flexible dans un contexte d’incertitudes liées à la COVID-19 ; le risque que les ventes et les marges bénéficiaires des tests de diagnostic moléculaire existants de la société diminuent ou que la société ne soit pas en mesure d’exercer ses activités de manière rentable ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à générer des revenus suffisants à partir de son portefeuille de produits existant ou à lancer et commercialiser de nouveaux tests ; les risques liés aux modifications des niveaux de couverture et de remboursement des tests de l’entreprise par les assureurs gouvernementaux ou privés ou à la capacité de l’entreprise à obtenir le remboursement de ses nouveaux tests à des niveaux comparables à ses tests existants ; les risques liés à une concurrence accrue et au développement de nouveaux tests et services concurrents ; le risque que la société ne soit pas en mesure de développer ou d’obtenir un succès commercial pour des tests de diagnostic moléculaire supplémentaires en temps opportun, voire pas du tout ; le risque que la société ne réussisse pas à développer de nouveaux marchés pour ses tests de diagnostic moléculaire, y compris la capacité de la société à générer avec succès des revenus en dehors des États-Unis ; le risque que les licences de la technologie sous-jacente aux tests de diagnostic moléculaire de la société et à tout test futur soient résiliées ou ne puissent être maintenues à des conditions satisfaisantes ; les risques liés aux retards ou autres problèmes liés à l’exploitation et à la construction des installations d’essais en laboratoire de l’entreprise ; les risques liés aux inquiétudes du public concernant les tests génétiques en général ou les tests de l’entreprise en particulier ; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et aux changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à obtenir de nouvelles collaborations ou licences d’entreprise et à acquérir de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, voire pas du tout ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à intégrer avec succès et à tirer des avantages de toute technologie ou entreprise qu’elle octroie sous licence, acquiert ou développe ; les risques liés aux projections de la société concernant les opportunités de marché potentielles pour les produits actuels et futurs de la société ; le risque que la société ou ses concédants de licence ne soient pas en mesure de protéger ou que des tiers enfreignent les technologies propriétaires sous-jacentes aux tests de la société ; le risque de réclamations en contrefaçon de brevet ou de contestation de la validité des brevets de la société ; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle couvrant les tests de diagnostic moléculaire de la société, ou les brevets ou l’application, aux États-Unis et dans les pays étrangers ; les risques liés aux failles de sécurité, à la perte de données et à d’autres perturbations, y compris les cyberattaques ; les risques liés aux technologies et réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et dans le monde ; le risque que la société ne soit pas en mesure de respecter les clauses financières d’exploitation prévues par les contrats de crédit ou de prêt de la société ; les risques liés aux faiblesses importantes liées au processus de provision trimestrielle de l’impôt sur le revenu de la société et aux contrôles généraux des technologies de l’information, y compris leur impact et le plan de remédiation de la société, et sa capacité à réaliser et à maintenir des contrôles et procédures de divulgation efficaces et un contrôle interne sur l’information financière ; les risques liés aux poursuites en cours et futures, y compris les réclamations en responsabilité du fait des produits ou professionnelles ; et d’autres facteurs discutés sous la rubrique “Facteurs de risque” contenue dans l’élément 1A du rapport annuel de la société sur formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 25 février 2022, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque déposée à partir de temps de temps en temps dans les rapports trimestriels de l’entreprise sur le formulaire 10-Q ou les rapports actuels sur le formulaire 8-K.

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(801) 505-5067 :
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