SALT LAKE CITY, 03 mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc., (NASDAQ : MYGN), un leader des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui l’expansion de son partenariat stratégique avec Intermountain Precision Genomics, un service de Intermountain Healthcare, pour ajouter un nouveau test de sélection de thérapie par biopsie liquide à son portefeuille croissant d’oncologie.
Par rapport aux biopsies tissulaires standard, de nombreux oncologues préfèrent les tests de biopsie liquide pour analyser les traces d’ADN tumoral dans le sang, offrant une alternative souvent plus rapide et moins invasive pour la sélection du traitement du cancer. Pour de nombreux patients, la biopsie liquide est nécessaire lorsque le prélèvement de tissus n’est pas possible. Les tests de sélection de thérapie par biopsie liquide peuvent être utilisés pour soutenir les soins de tous les patients atteints d’un cancer avancé.
Compte tenu des capacités de pointe de Myriad dans les tests héréditaires et tumoraux pour le cancer du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas, la société prévoit une première utilisation de sa nouvelle offre de biopsie liquide dans ces indications clés.
La collaboration et la plate-forme établies pour le test de profil moléculaire tumoral Precise ™ récemment lancé par Myriad tirent parti des atouts des tests de cancer héréditaire et de diagnostic compagnon de Myriad avec les services de laboratoire de classe mondiale d’Intermountain. Intermountain effectue des tests de tumeurs précises dans le cadre de l’offre Precise Oncology Solutions et ajoutera le test TruSight ™ Oncology 500 ctDNA d’Illumina pour prendre en charge les tests de sélection de thérapie par biopsie liquide. Cela renforce encore la capacité de Myriad à s’associer à court terme avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan, en soutenant son activité de diagnostic complémentaire et en positionnant la société pour des opportunités de croissance commerciale supplémentaires.
Le test de sélection de thérapie par biopsie liquide de Myriad fera partie de ses solutions d’oncologie précises – une suite complète de solutions qui propose des tests de lignée germinale, le profilage des tumeurs et des diagnostics compagnons. Les oncologues préfèrent l’expérience de commande unique et les résultats récapitulatifs faciles à interpréter fournis par la suite Precise pour aider à déterminer rapidement un traitement personnalisé pour les patients. La suite comprend actuellement le test de tumeur précise de Myriad, le test de cancer héréditaire MyRisk ™ et ses deux diagnostics compagnons approuvés par la FDA, MyChoice® : CDx et BRACAnalysis CDx :® :.
« Notre solide partenariat avec Intermountain nous permet de développer nos capacités dans le domaine de la biopsie liquide en nous appuyant sur le modèle collaboratif créé pour le Precise Tumor Test. Nous étendons maintenant ce modèle pour soutenir les patients et les oncologues dans le continuum des soins en oncologie de précision », a déclaré Paul J. Diaz, président et chef de la direction de Myriad Genetics. « L’ajout d’un test de sélection de thérapie par biopsie liquide complétera encore notre portefeuille pour fournir les informations essentielles nécessaires pour guider des décisions de traitement plus ciblées. « Depuis son lancement en mars, nous avons constaté une forte réponse du marché à notre nouvelle plateforme Precise Oncology Solutions – avec de nombreux oncologues commandant plusieurs tests – et nous sommes impatients d’ajouter la sélection de thérapie par biopsie liquide en option. »
“Le cancer est un processus dynamique, toujours à la recherche de moyens de déjouer nos thérapies”, a déclaré le Dr. Howard McLeod, FASCO, FCCP, directeur clinique exécutif pour Precision Health chez Intermountain Precision Genomics. « L’ajout de capacités de biopsie liquide à la plate-forme Precise Oncology Solutions aidera à guider le traitement initial, mais fournira également un outil pour identifier les modifications thérapeutiques du génome du cancer au fil du temps.
« L’ajout de la sélection de thérapies par biopsie liquide aux solutions d’oncologie précise de Myriad répond à la demande croissante du marché pour des soins plus personnalisés contre le cancer », a déclaré Bradley Monk, MD, FACOG, FACS, Biltmore Cancer Center et professeur d’oncologie gynécologique à l’Université d’Arizona, à Phoenix. “La nouvelle offre continuera à faire progresser les connaissances et les outils basés sur les données nécessaires pour aider les médecins à améliorer les résultats pour leurs patients.”
La nouvelle offre devrait être disponible en 2023. Myriad concentrera ses efforts initiaux sur les tumeurs solides à un stade avancé pour aider les médecins et les patients à déterminer les options de traitement pour les thérapies ciblées. La feuille de route en oncologie de Myriad comprend de futures extensions dans d’autres applications de biopsie liquide et de diagnostic compagnon, y compris de nouveaux produits, solutions et services pour détecter les maladies résiduelles mesurables (MRM).
À propos de Myriad Genetics :
Myriad Genetics est une société leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision dédiée à la promotion de la santé et du bien-être pour tous. Myriad développe et commercialise des tests génétiques qui aident à évaluer le risque de développer une maladie ou sa progression, et guident les décisions de traitement dans les spécialités médicales où les connaissances génétiques peuvent considérablement améliorer les soins aux patients et réduire les coûts des soins de santé. Fast Company a nommé Myriad parmi les entreprises les plus innovantes au monde pour 2022. Pour plus d’informations, visitez www.myriad.com.
Myriad, le logo Myriad, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel avec Amplify, Amplify, Foresight, Precise, FirstGene, Health.Illumcore, R., GeneSight , et EndoPredict sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics, Inc. Toutes les marques tierces — ® et ™ — sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. © 2022 Myriad Genetics, Inc. Tous les droits sont réservés.
À propos d’Intermountain Healthcare :
Basé dans l’Utah avec des sites dans sept États et des opérations supplémentaires dans l’ouest des États-Unis, Intermountain Healthcare est un système à but non lucratif de 33 hôpitaux, 385 cliniques, groupes médicaux avec quelque 3 800 médecins employés et prestataires de pratique avancée, une division des plans de santé appelée SelectHealth avec plus de 1 million de membres et d’autres services de santé. En aidant les gens à vivre la vie la plus saine possible, Intermountain s’engage à améliorer la santé communautaire et est largement reconnu comme un chef de file dans la transformation des soins de santé en utilisant les meilleures pratiques fondées sur des données probantes pour fournir constamment des résultats de haute qualité à des coûts durables.
Déclaration de sphère de sécurité :
Ce communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives à l’offre d’un test de sélection de thérapie par biopsie liquide dans le cadre des solutions d’oncologie précise de Myriad, la disponibilité prévue du nouveau offrant en 2023, les avantages attendus du test de sélection de thérapie par biopsie liquide aux patients et aux médecins et, en complément de la plateforme Precise Oncology Solutions, l’utilisation du test d’ADNc TruSight Oncology 500 d’Illumina pour prendre en charge les tests de sélection de thérapie par biopsie liquide, la société anticipant l’utilisation initiale de sa nouvelle offre de biopsie liquide dans les indications du cancer du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas, la capacité de Myriad à s’associer à court terme avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan et à se positionner pour des opportunités de croissance supplémentaires, la société prévoit de concentrer ses efforts initiaux sur des tumeurs à un stade avancé, la société envisage de se développer en outre : toutes les applications de biopsie liquide et de diagnostic compagnon, y compris les nouveaux produits, solutions et services pour détecter les MRD, ainsi que les impératifs stratégiques de l’entreprise sous la rubrique « À propos de Myriad Genetics ». Ces « énoncés prospectifs » sont les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et sont assujettis à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs. Ces risques incluent, mais ne sont pas limités à : les incertitudes associées au COVID-19, y compris ses effets possibles sur les opérations de l’entreprise et la demande pour ses produits et services ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à gérer ses activités de manière efficace et flexible dans un contexte d’incertitudes liées à la COVID-19 ; le risque que les ventes et les marges bénéficiaires des tests de diagnostic moléculaire existants de la société diminuent ou que la société ne soit pas en mesure d’exercer ses activités de manière rentable ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à générer des revenus suffisants à partir de son portefeuille de produits existant ou à lancer et commercialiser de nouveaux tests ; les risques liés aux modifications des niveaux de couverture et de remboursement des tests de l’entreprise par les assureurs gouvernementaux ou privés ou à la capacité de l’entreprise à obtenir le remboursement de ses nouveaux tests à des niveaux comparables à ses tests existants ; les risques liés à une concurrence accrue et au développement de nouveaux tests et services concurrents ; le risque que la société ne soit pas en mesure de développer ou d’obtenir un succès commercial pour des tests de diagnostic moléculaire supplémentaires en temps opportun, voire pas du tout ; le risque que la société ne réussisse pas à développer de nouveaux marchés pour ses tests de diagnostic moléculaire, y compris la capacité de la société à générer avec succès des revenus en dehors des États-Unis ; le risque que les licences de la technologie sous-jacente aux tests de diagnostic moléculaire de la société et à tout test futur soient résiliées ou ne puissent être maintenues à des conditions satisfaisantes ; les risques liés aux retards ou autres problèmes liés à l’exploitation et à la construction des installations d’essais en laboratoire de l’entreprise ; les risques liés aux inquiétudes du public concernant les tests génétiques en général ou les tests de l’entreprise en particulier ; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et aux changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à obtenir de nouvelles collaborations ou licences d’entreprise et à acquérir ou développer de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, voire pas du tout ; les risques liés à la capacité de l’entreprise à intégrer avec succès et à tirer des avantages de toute technologie ou entreprise qu’elle octroie sous licence, acquiert ou développe ; les risques liés aux projections de la société concernant les opportunités de marché potentielles pour les produits actuels et futurs de la société ; le risque que la société ou ses concédants de licence ne soient pas en mesure de protéger ou que des tiers enfreignent les technologies propriétaires sous-jacentes aux tests de la société ; le risque de réclamations en contrefaçon de brevet ou de contestation de la validité des brevets de la société ; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle couvrant les tests de diagnostic moléculaire de la société, ou les brevets ou l’application, aux États-Unis et dans les pays étrangers ; les risques liés aux failles de sécurité, à la perte de données et à d’autres perturbations, y compris les cyberattaques ; les risques liés aux technologies et réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et dans le monde ; le risque que la société ne soit pas en mesure de respecter les clauses financières d’exploitation prévues par les contrats de crédit ou de prêt de la société ; les risques liés aux faiblesses importantes liées au processus de provision trimestrielle pour l’impôt sur le revenu de la société et aux contrôles généraux des technologies de l’information, y compris leur impact et le plan de remédiation de la société, et sa capacité à réaliser et à maintenir des contrôles et procédures de divulgation efficaces et un contrôle interne sur l’information financière ; les risques liés aux poursuites en cours et futures, y compris les réclamations en responsabilité du fait des produits ou professionnelles ; et d’autres facteurs discutés sous la rubrique “Facteurs de risque” contenue dans l’élément 1A du rapport annuel de la société sur formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 25 février 2022, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque déposée à partir de temps de temps en temps dans les rapports trimestriels de l’entreprise sur le formulaire 10-Q ou les rapports actuels sur le formulaire 8-K.
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