Mises à jour de la recherche sur la colite ulcéreuse :

La rectocolite hémorragique (CU) est une maladie intestinale inflammatoire chronique (MII). Elle survient lorsqu’une réponse du système immunitaire provoque une inflammation de la paroi interne du gros intestin. On ne sait pas ce qui motive cette réponse.

Les médicaments pour réduire l’inflammation sont le traitement principal. Il existe une liste croissante de médicaments approuvés pour le traitement de la CU. Et les biosimilaires élargissent encore plus les options.

La recherche sur les causes et les facteurs contributifs de la CU est en cours. Les scientifiques se penchent sur des sujets tels que le microbiome, la génétique et les facteurs environnementaux.

Trouver la cause de la CU peut être la clé de traitements plus efficaces. Cela pourrait également conduire à des stratégies pour prévenir la CU en premier lieu.

Dans cet article, nous discuterons des nouveaux traitements et des études sur la CU et de l’orientation de la recherche.

UNE: étude: publié en 2020 a évalué le rôle des microbes intestinaux dans l’inflammation intestinale.

Lorsque les médicaments ne gèrent pas efficacement les symptômes de la CU, la chirurgie peut être la prochaine étape. Cela peut impliquer de retirer le côlon et de créer une poche iléo-anale pour fonctionner à la place du rectum.

Sur: demi: des personnes qui subissent cette intervention en raison de la RCH continuent d’avoir une inflammation de la poche (pochite). Cependant, c’est rarement le cas pour les personnes qui subissent une intervention chirurgicale pour d’autres raisons.

Les chercheurs ont découvert que ceux qui développaient une pochite avaient de faibles niveaux d’acides biliaires secondaires dans leur tube digestif. Ils avaient également de faibles niveaux de: Ruminococcacées : bactéries. Si cela est confirmé, cela pourrait conduire au développement de suppléments pour fournir les microbes intestinaux manquants ou restaurer les bactéries qui les produisent.

Une étude de 2021 a mis en évidence des changements bactériens dans l’intestin avant de développer la CU. Avec des recherches plus approfondies, les médecins pourraient être en mesure d’identifier les personnes à risque de CU. Cela pourrait ouvrir la voie à des médicaments de précision conçus pour prévenir la CU.

D’autres voies de recherche sur les causes de la CU comprennent :

  • facteurs environnementaux:
  • facteurs liés au mode de vie tels que le tabagisme, l’alimentation et l’exercice :
  • la génétique:

Les recherches en cours sur les options de traitement comprennent :

  • greffe de microbiote fécal (FMT)
  • thérapie par cellules souches :
  • probiotiques :

Il existe actuellement des dizaines de médicaments pour traiter la CU. Votre médecin peut vous prescrire un ou plusieurs des éléments suivants :

  • Aminosalicylates (5-ASA). Ces médicaments sont pris par voie orale ou rectale pour réduire l’inflammation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Ils sont efficaces pour traiter les poussées de CU légères à modérées.
  • Corticostéroïdes. Pour la CU modérée à sévère, votre médecin peut vous prescrire des corticostéroïdes. Ils suppriment la réponse du système immunitaire. Les corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés à long terme en raison du risque d’effets secondaires.
  • Immunosuppresseurs. Cette classe de médicaments supprime le système immunitaire pour aider à réduire l’inflammation. Votre médecin peut vous prescrire des immunosuppresseurs si les aminosalicylates et les corticostéroïdes n’ont pas été efficaces.
  • Produits biologiques. Les médicaments biologiques sont utilisés pour traiter les personnes atteintes de CU modérée à sévère. Ils ciblent des protéines spécifiques dans le corps qui provoquent une inflammation.
  • Biosimilaires. Un médicament biosimilaire est presque identique à un médicament biologique existant approuvé par la Food and Drug Administration (FDA).
  • Inhibiteurs de la Janus kinase (JAK). Les inhibiteurs de JAK bloquent une enzyme impliquée dans le déclenchement de l’inflammation.

Approbations récentes :

Plusieurs médicaments contre la CU ont été approuvés au cours des deux dernières années.

Les médicaments approuvés en 2021 comprennent :

  • Ozanimod (Zeposia). Ce médicament est destiné aux adultes atteints de CU modérée à sévère. Il s’agit du premier modulateur oral des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P) approuvé pour la CU. Resultats de: phase 2: et les essais cliniques de phase 3 suggèrent qu’il s’agit d’un traitement efficace de première ligne et d’entretien. Il a également été généralement bien toléré.
  • Adalimumab (Humira). L’adalimumab est un type de médicament biologique appelé bloqueur du facteur de nécrose tumorale (TNF). Il a été approuvé pour la CU en 2012. En 2021, il est devenu le premier traitement biologique sous-cutané approuvé pour les personnes âgées de 5 ans et plus atteintes de CU modérée à sévère. Les essais cliniques de phase 3 ont démontré des taux de rémission et de réponse cliniquement significatifs chez les enfants.
  • Adalimumab-adbm (Cyltezo). Il s’agit d’un biosimilaire : approuvé: pour les adultes atteints de CU modérée à sévère.

Les médicaments approuvés en 2020 comprennent :

  • Adalimumab-fkjp (Hulio). Il s’agit d’un biosimilaire approuvé pour les adultes atteints de CU modérée à sévère qui ont eu une réponse inadéquate à un autre traitement.
  • Infliximab-axxq (Avsola). Un biosimilaire, l’infliximab-axxq est une option de traitement approuvée pour les adultes atteints de CU modérée à sévère qui ont eu une réponse inadéquate à un autre traitement.

Les essais cliniques étudient l’innocuité et l’efficacité des nouveaux traitements. L’inscription à un essai peut vous donner accès à des traitements qui ne sont pas encore disponibles ailleurs. Votre médecin peut vous aider à localiser les essais cliniques et à évaluer votre éligibilité.

Ce ne sont là que quelques-uns des essais cliniques sur la CU actuellement en cours :

  • Le rôle des acides biliaires secondaires dans l’inflammation intestinale. L’objectif de cet essai est de déterminer si l’acide ursodésoxycholique peut réduire les marqueurs inflammatoires et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de pochite.
  • Une étude de cohorte comparant l’IFX au CS pour la CU modérée à sévère (INSURE). Cette étude comparera l’efficacité et l’innocuité de l’infliximab biologique aux corticostéroïdes lorsqu’il est utilisé comme traitement de première intention.
  • Adhérence d’un comprimé unique de 1 600 mg de 5-ASA pour le traitement de la colite ulcéreuse (EASI). L’essai EASI examinera si un schéma thérapeutique plus simple pour le 5-ASA améliore l’observance tout en préservant les taux de rémission par rapport au traitement conventionnel.
  • Cellules souches mésenchymateuses adipeuses (AMSC) pour le traitement de la colite ulcéreuse (AMSC_UC). Cet essai évaluera l’innocuité et l’efficacité des injections intracoliques d’AMSC chez les personnes atteintes de CU modérée. Des recherches récentes montrent que les cellules souches mésenchymateuses peuvent avoir des propriétés anti-inflammatoires.

Vous pouvez en savoir plus sur ces essais cliniques et sur d’autres sur clinicaltrials.gov.

Dans la recherche d’une cause de CU, des études ont identifié au moins : 260 variantes génétiques : qui peuvent affecter le risque de MICI. Comme pour d’autres maladies, la connaissance des facteurs de risque génétiques peut conduire à des stratégies de prévention et à une médication de précision pour la CU.

La technologie de la santé peut également faire progresser le traitement de la CU. Les applications numériques et les biocapteurs sont des sujets brûlants dans la recherche.

Dans un article publié en 2020, les chercheurs ont décrit un dispositif portable et non invasif qui surveille la sueur pour les biomarqueurs inflammatoires. Les chercheurs émettent l’hypothèse que le suivi de l’inflammation peut aider à identifier les poussées de MICI. Cela pourrait également permettre aux médecins de savoir si le traitement actuel fonctionne.

Selon la Crohn’s & Colitis Foundation, les lacunes de la recherche sur les MII qui devraient être priorisées comprennent :

  • détection non invasive et surveillance de l’inflammation active et évaluation de la réponse au traitement :
  • systèmes d’administration de médicaments ciblés sur les muqueuses :
  • prévention des complications septiques post-opératoires et traitement des complications fistulisantes :

Les perspectives pour les personnes atteintes de CU sont meilleures aujourd’hui que jamais. Cela est largement dû aux nouveaux médicaments qui aident à contrôler l’inflammation dans le côlon. Un plus grand choix de médicaments signifie que si votre traitement ne fonctionne pas, vous avez d’autres options.

Au fur et à mesure que les chercheurs en apprendront davantage sur les causes de la CU, nous pouvons nous attendre à de nouvelles avancées dans le traitement. L’identification des facteurs de risque peut également aider les médecins à prévenir le développement de la CU.

La recherche progresse à un rythme rapide. Donc, il y a beaucoup de raisons d’espérer.

Si vous souffrez de CU, parlez à votre médecin des dernières découvertes et de la manière dont elles pourraient affecter votre traitement.

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