Marché mondial de l’édition de gènes au-delà de CRISPR (2022 à 2035)

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Dublin, 22 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Le « marché de l’édition de gènes au-delà de CRISPR : focus sur les nucléases à doigts de zinc, les nucléases effectrices de type activateur de transcription et les thérapies éditées par les méganucléases : distribution par type de paiement et distribution par géographie : tendances du secteur et tendances mondiales Prévisions, 2022-2035 “le rapport a été ajouté à : ResearchAndMarkets.com : offre.

Ce rapport présente une étude approfondie sur le paysage actuel du marché, offrant une opinion éclairée sur l’évolution probable du marché des thérapies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases, à moyen et à long terme. L’étude met l’accent sur une analyse approfondie, soulignant les diverses capacités des acteurs engagés dans ce domaine.

L’isolement de la première enzyme de restriction spécifique au site, Hind II, dans les années 1970, est devenu l’une des percées majeures de la biotechnologie. Cela a conduit à la découverte de diverses méthodes de manipulation des êtres vivants au niveau génomique, ouvrant ainsi une multitude de nouvelles possibilités dans le domaine des sciences de la vie fondamentales et appliquées. Peu de temps après, dans les années 1980, la FDA américaine a autorisé l’insuline humaine, commercialisée sous le nom de marque HUMULIN, en tant que premier médicament génétiquement modifié au monde.

Avec le développement de diverses technologies de modulation de l’ADN, telles que les nucléases à doigts de zinc (ZFN), les nucléases effectrices TAL (TALEN), les endonucléases / méganucléases modifiées (EMN) et les répétitions palindromiques courtes régulièrement espacées (CRISPR), le génie génétique et les concepts d’édition du génome ont attiré une attention considérable au cours des deux dernières décennies. En fait, il y a eu plusieurs avancées dans le domaine de l’édition du génome, qui offrent aux chercheurs la possibilité d’introduire des modifications spécifiques à la séquence dans les génomes d’un large éventail de types de cellules et d’organismes.

Plusieurs chercheurs médicaux et intervenants de l’industrie sont actuellement engagés dans l’exploration du potentiel de différentes technologies d’édition de gènes pour la recherche fondamentale et le développement de solutions d’édition de gènes. Cependant, l’utilisation thérapeutique de ces outils de manipulation génétique polyvalents n’est étudiée que par des acteurs sélectifs du secteur pharmaceutique et biotechnologique. Cela peut être attribué à la mise en œuvre du modèle de licence de substitution, qui a accordé le contrôle exclusif de la propriété intellectuelle (PI) associée aux développeurs de médicaments.

Les essais cliniques de ZFN, de TALEN et de thérapies à base de méganucléases sont principalement axés sur les maladies infectieuses et les troubles oncologiques ; cependant, plusieurs produits candidats contre certains troubles hématologiques, des troubles génétiques et des troubles neurologiques sont en cours d’évaluation aux stades de découverte et de développement préclinique. Au fil du temps, un certain nombre d’acteurs industriels et non industriels ont également validé les applications thérapeutiques de ces technologies, ce qui a, à son tour, suscité l’établissement de partenariats stratégiques.

En fait, la popularité croissante de ces technologies a attiré un investissement d’une valeur de 2 milliards de dollars dans des entreprises engagées dans ce domaine de recherche. Des résultats cliniques prometteurs et des développements techniques en cours, associés à l’intérêt croissant des développeurs biopharmaceutiques, devraient pousser les produits du pipeline vers des phases de développement plus élevées. Nous pensons que le marché devrait évoluer à un rythme soutenu au cours de la prochaine décennie.

Réponses aux questions clés :

  • Qui sont les acteurs engagés dans le développement de thérapies d’édition de gènes au-delà de CRISPR ?

  • Quels sont les principaux médicaments développés aux stades précoces et avancés du développement ?

  • Quelles entreprises sont activement impliquées dans la conduite d’essais cliniques pour les thérapies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases ?

  • Quel est l’objet des diverses publications liées aux ZFN, aux TALEN et aux thérapies basées sur les méganucléases ?

  • Quels sont les principaux centres d’instituts administrateurs soutenant la recherche liée au marché de l’édition de gènes au-delà de CRISPR ?

  • Quels types de modèles de partenariat sont couramment adoptés par les acteurs de l’industrie ?

  • Quelle est la tendance des investissements en capital dans l’édition de gènes au-delà du marché CRISPR ?

  • Comment le paysage de la propriété intellectuelle sur ce marché a-t-il évolué au fil des ans ?

  • Comment l’opportunité actuelle et future, liée aux thérapies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases, est-elle susceptible d’être distribuée sur les segments de marché clés ?

Principaux sujets abordés :

1. PRÉFACE :

2. RÉSUMÉ ANALYTIQUE :

3. PRÉSENTATION :

4. ZFNS, TALENS ET THÉRAPEUTIQUES BASÉES SUR LES MÉGANUCLÉS : PAYSAGE DU MARCHÉ :
4.1. Examen du pipeline : ZFN :
4.1.1. Analyse par phase de développement :
4.1.2. Analyse par cible(s) biologique(s)
4.1.3. Analyse par véhicule de livraison :
4.1.4. Analyse par indication(s) cible(s)
4.1.5. Analyse par Domaine Thérapeutique :
4.1.6. Analyse par type de thérapie :
4.2. Examen du pipeline : TALENS :
4.2.1. Analyse par phase de développement :
4.2.2. Analyse par indication(s) cible(s)
4.2.3. Analyse par type de cellules :
4.2.4. Analyse par cible(s) biologique(s) et développeur :
4.2.5. Analyse par Cellule / Thérapie Génique :
4.2.6. Analyse par type de thérapie :
4.2.7. Analyse par approche d’édition de gènes :
4.2.8. Analyse par voie d’administration :
4.3. Examen du pipeline : Méganucléases :
4.3.1. Analyse par phase de développement :
4.3.2. Analyse par approche d’édition de gènes :
4.3.3. Analyse par véhicule de livraison :
4.3.4. Analyse par Domaine Thérapeutique :
4.3.5. Analyse par voie d’administration :
4.3.6. Analyse par type de cellules :
4.3.7. Analyse par type de thérapie :
4.3.8. Analyse par cible(s) biologique(s)
4.4. Thérapies d’édition de gènes non basées sur CRISPR : Paysage de développeur :
4.4.1. Analyse par année d’établissement :
4.4.2. Analyse par emplacement du siège social :
4.4.3. Analyse par Région Géographique :
4.4.4. Analyse par taille d’entreprise :
4.4.5. Analyse par type de joueur :
4.4.6. Analyse par Gene Editing Technologies :

5. PROFILS DE L’ENTREPRISE :
5.1. Thérapeutiques allogènes :
5.1.1. Présentation de l’entreprise:
5.1.2. Portefeuille de médicaments :
5.1.3. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.2. Biographie de l’oiseau bleu :
5.2.1. Présentation de l’entreprise:
5.2.2. L’information financière:
5.2.3. Portefeuille de médicaments :
5.2.4. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.3. Cellectis :
5.3.1. Présentation de l’entreprise:
5.3.2. L’information financière:
5.3.3. Portefeuille de médicaments :
5.3.4. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.4. Thérapeutique Cytovia :
5.4.1. Présentation de l’entreprise:
5.4.2. Portefeuille de médicaments :
5.4.3. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.5. Thérapeutique Iovance :
5.5.1. Présentation de l’entreprise:
5.5.2. Portefeuille de médicaments :
5.5.3. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.6. Biosciences de précision :
5.6.1. Présentation de l’entreprise:
5.6.2. L’information financière:
5.6.3. Portefeuille de médicaments :
5.6.4. Développements récents et perspectives d’avenir :
5.7. Thérapeutique Sangamo :
5.7.1. Présentation de l’entreprise:
5.7.2. L’information financière:
5.7.3. Portefeuille de médicaments :
5.7.4. Développements récents et perspectives d’avenir :

6. ANALYSE DES ESSAIS CLINIQUES :
6.1. Méthodologie d’analyse et paramètres clés :
6.2. Liste des essais cliniques axés sur les thérapies éditées par ZFN, TALEN et méganucléase :
6.2.1. Analyse par statut d’essai :
6.2.2. Analyse par année d’inscription à l’essai :
6.2.3. Analyse par indication de maladie cible :
6.2.4. Analyse par phase d’essai :
6.2.5. Analyse par plan d’étude :
6.2.6. Tendance annuelle des essais terminés et de recrutement :
6.2.7. Analyse par phase et inscription des patients :
6.2.8. Analyse par type de parrain :
6.2.9. Analyse par inscription de patients :
6.2.10. Analyse du nuage de mots : Domaines d’intérêt émergents :
6.2.11. Joueurs les plus actifs : Analyse par nombre d’essais enregistrés :
6.2.12. Analyse par lieu d’essai :

7. ANALYSE DES PUBLICATIONS :
7.1. Méthodologie d’analyse et paramètres clés :
7.2. Liste des publications axées sur les thérapies éditées par ZFN, TALEN et méganucléase :
7.3. Analyse des publications : ZFN :
7.3.1. Analyse par année de publication :
7.3.2. Analyse par Domaine Thérapeutique :
7.3.3. ZFN : Domaines d’intérêt émergents :
7.3.4. Meilleures revues : Analyse par nombre de publications :
7.3.5. Meilleurs auteurs : Analyse par nombre de publications :
7.4. Analyse des publications : TALENS :
7.4.1. Analyse par année de publication :
7.4.2. Analyse par Domaine Thérapeutique :
7.4.3. TALENS : Domaines d’intérêt émergents :
7.4.4. Meilleures revues : Analyse par nombre de publications :
7.4.5. Meilleurs auteurs : Analyse par nombre de publications :
7.4. Analyse des publications : Méganucléases :
7.4.1. Analyse par année de publication :
7.4.2. Méganucléases : Domaines d’intérêt émergents :
7.4.3. Meilleures revues : Analyse par nombre de publications :
7.4.4. Meilleurs auteurs : Analyse par nombre de publications :

8. ANALYSE DES SUBVENTIONS ACADÉMIQUES :

9. PARTENARIATS ET COLLABORATIONS :
9.1. Liste des partenariats et collaborations axés sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases éditant des thérapies
9.2. Analyse par année de partenariat :
9.3. Analyse par type de partenariat :
9.4. Analyse par année et type de partenariat :
9.5. Analyse par type de technologie :
9.6. Analyse de la toile d’araignée : Type de technologie et type d’accord :
9.7. Analyse par type de partenaire :
9.8. Partenaires actifs :
9.9. Analyse par année et type de partenaire :
9.10. Analyse par indication de maladie cible :
9.11. Analyse par Domaine Thérapeutique :
9.12. Joueurs les plus actifs : Analyse par nombre de partenariats :
9.13. Offres de licences : Analyse par paiement initial et par étape :
9.14. Analyse par technologie et montant des licences :
9.15. Distribution géographique:
9.16. Accords intercontinentaux et intracontinentaux :

10. ANALYSE DU FINANCEMENT ET DES INVESTISSEMENTS :

11. ANALYSE DE BREVET :

12. INFORMATIONS CLÉS SUR LES KOL :
12.1. Méthodologie d’analyse :
12.2. Paramètres clés/hypothèses :
12.3. Analyse par type d’organisation :
12.4. Analyse régionale :
12.5. Analyse par emplacement du siège social :
12.6. Analyse par organisation actuelle :
12.7. Principaux KOL :
12.8. Informations clés sur les KOL :

13. ÉTUDE DE CAS : THÉRAPEUTIQUES BASÉES SUR CRISPR / CAS :
13.1. Thérapeutique basée sur CRISPR / Cas : Pipeline clinique :
13.1.1. Analyse par Approche Thérapeutique (In vivo / Ex vivo)
13.1.2. Analyse par source cellulaire :
13.1.3. Analyse par type de cellule :
13.1.4. Analyse par gène cible :
13.1.5. Analyse par véhicule de livraison utilisé :
13.2. Thérapeutique basée sur CRISPR/Cas : Découverte et pipeline préclinique :
13.2.1. Analyse par phase de développement :
13.2.2. Analyse par Domaine Thérapeutique :
13.2.3. Analyse par technologie utilisée :
13.2.4. Analyse par Approche Thérapeutique (In vivo / Ex vivo)
13.2.5. Analyse par véhicule de livraison utilisé :
13.2.6. Joueurs les plus actifs : Analyse par nombre de médicaments :
13.3. Thérapeutique basée sur CRISPR / Cas : Paysage de développeur :
13.3.1. Analyse par année d’établissement :
13.3.2. Analyse par taille d’entreprise :
13.3.3. Analyse par emplacement géographique :
13.3.4. Logo paysage : Analyse par taille et phase de développement des thérapeutiques basées sur CRISPR :
13.3.5. Initiatives des grands acteurs pharmaceutiques :

14. TAILLE DU MARCHÉ ET ANALYSE DES OPPORTUNITÉS :
14.1. Méthodologie de prévision et hypothèses clés :
14.2. Thérapeutique et technologies d’édition de gènes, focus sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases : Informations sur les offres de licences :
14.3. Marché mondial des thérapeutiques et technologies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases, 2021-2035 :
14.4. Marché mondial des thérapeutiques et technologies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases, 2021-2035 : Répartition par région :
14.4.1. Marché des thérapies et technologies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases en Amérique du Nord, 2021-2035
14.4.2. Marché des thérapies et technologies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases en Europe, 2021-2035
14.4.3. Marché des thérapies et technologies basées sur les ZFN, les TALEN et les méganucléases en Asie-Pacifique et dans le reste du monde, 2021-2035

15. ANNEXE 1 : LISTE DES FIGURES ET TABLEAUX :

16. ANNEXE 2 : LISTE DES ENTREPRISES ET ORGANISATIONS :

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/j54r1a

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