Le marché mondial de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique devrait atteindre 2 381,5 millions de dollars américains en 2031 : Recherche Visiongain Inc :

Visiongain Ltd :

Visiongain a publié un nouveau rapport sur «Marché de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique: 2021-2031 ». Prévisions par type de vecteur : (Adénovirus, Rétrovirus, ADN plasmidique, AAV, Lentivirus, Autres), Application: (Antisens & ARNi, Thérapie génique, Thérapie cellulaire, Vaccinologie), Maladie (Oncologie, Maladies génétiques, Maladies infectieuses, Autres), Utilisation finale : (Entreprises Pharmaceutiques et Biopharmaceutiques, Instituts de Recherche), Région: (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique), PLUS Scénarios de récupération COVID-19 :

Marché mondial de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique : La taille est estimée à 420,7 millions de dollars américains en 2020 et devrait atteindre 2 381,5 millions de dollars américains en 2031 tout en augmentant à un TCAC de 17,4 % au cours de la période de prévision de 2021 à 2031.

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Impact du COVID-19 sur le marché de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique :

En raison de l’augmentation des thérapies en cours, des dosages fournis et des populations de patients ciblées, la capacité de production de vecteurs viraux s’est de plus en plus réduite ces dernières années. La condition est aggravée par: COVID-19[FEMININE:. Selon l’ARM (Alliance for Regenerative Medicine), le nombre d’entreprises développant des médicaments innovants tels que les thérapies cellulaires, géniques et tissulaires a dépassé les 1 000 au premier semestre 2020. Depuis 2015, cela représente une augmentation de près de 50 %. L’augmentation de l’activité d’essais cliniques a correspondu à l’émergence de sociétés de thérapies avancées prospères.

Facteurs de marché:

Un pipeline robuste pour la thérapie génique et les vecteurs viraux :

Près de 400 thérapies cellulaires et géniques embryonnaires traitent une grande variété de maladies. Les domaines qui se chevauchent de la science biomédicale avec des cibles thérapeutiques communes qui ciblent l’ADN ou l’ARN à l’intérieur ou à l’extérieur du corps sont la thérapie cellulaire et génique. Pour optimiser le fonctionnement ou lutter contre la maladie, toutes les techniques visent à modifier le matériel génétique. Plus précisément, la thérapie génique utilise du matériel génétique, ou ADN, pour guérir une maladie héréditaire ou acquise en modifiant les cellules d’un patient. L’injection ou la transplantation de cellules entières chez un receveur pour le traitement d’une maladie héréditaire ou acquise est une thérapie cellulaire.

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Augmentation des capacités des fabricants en raison de la demande croissante :

Il existe un besoin croissant de méthodes de production réalistes pour : vecteurs viraux : qui peuvent être rapidement normalisés et mis à l’échelle puisque les thérapies cellulaires et géniques ont la capacité de progresser rapidement des essais cliniques à la commercialisation. Brammer Bio et Pall Biotech conçoivent et appliquent des solutions de pointe conçues pour accélérer la croissance et la mise à l’échelle des processus pour le fabrication de vecteurs viraux : grâce à des efforts constants. Alors que les substances médicamenteuses biologiques de poids moléculaire inférieur sont souvent générées par fermentation, des protéines recombinantes plus grosses et des anticorps monoclonaux (mAb) sont généralement fabriqués à l’aide de processus de plate-forme bien établis, représentant la plus grande fraction de produits biologiques sur le marché aujourd’hui. Par conséquent, des équipements de fabrication ont été construits pour la production d’AcM, et cette salle est bien desservie par les fournisseurs d’équipements.

Opportunités de marché :

L’essor du développement des thérapies cellulaires allogéniques et autologues :

Le développement plus attrayant commercialement de la thérapie cellulaire allogénique domine actuellement la production de la thérapie cellulaire autologue, tandis que la recherche clinique à l’appui de la thérapie spécifique au patient est convaincante. Il existe des opportunités de développement de thérapies cellulaires autologues et allogéniques, qui diffèrent considérablement dans leurs exigences de production, les voies d’administration des patients et les structures de coûts.

Dans une greffe autologue, les propres cellules souches du patient sont utilisées à des fins de transplantation pour le traitement de nombreuses maladies telles que le cancer. Les cellules souches sont obtenues à partir de moelle osseuse ou de sang et sont ensuite congelées à des fins de récolte. De fortes doses de chimio ou de radiothérapie endommagent différentes cellules du corps. Ainsi, après ces thérapies pendant le traitement du cancer, les cellules souches décongelées sont réintroduites dans le corps du patient pour restaurer les cellules endommagées. Comme les propres cellules du patient sont utilisées lors de la greffe autologue de cellules souches, il n’y aurait aucun risque de rejet de greffe. Ce type de greffe est principalement utilisé pour le traitement de types de leucémie, de lymphomes et de myélome multiple. Il est parfois utilisé pour traiter les cancers chez les enfants et les lymphomes folliculaires.

Paysage concurrentiel :

Certaines des principales entreprises opérant sur le marché mondial de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique sont Merck KGaA, Lonza, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies USA, Inc., Cobra Biologics Ltd., Brammer Bio, Waisman Biomanufacturing, Genezen, YPOSKESI, Advanced BioScience Laboratories,. (ABL, Inc.), Novasep Holding SAS, ATVIO Biotech Ltd, Vigene Biosciences, Inc., Cytiva, CEVEC Pharmaceuticals GmbH, Batavia Biosciences BV, Biovian Oy, Wuxi AppTec Co., Ltd., VGXI, Inc., Paragon Bioservices, Inc., MiltenyiBiotec GmbH, SIRION Biotech GmbH, Virovek Incorporation, BioNTech IMFS GmbH, VIVEbiotech SL, Creative Biogene, Vibalogics GmbH, Cell and Gene Therapy Catapult, BlueBird Bio, Addgene, Inc., Aldevron, LLC, Pharmaceutical and Pharmaceutical Audentes .

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