Etude de marché sur les vecteurs lentiviraux : Application croissante dans l’ingénierie des cellules T et le biotraitement :
New York, 10 mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Les vecteurs lentiviraux sont des mécanismes de délivrance de gènes produits à partir du lentivirus du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Ces vecteurs sont principalement incompétents pour la réplication et, par conséquent, considérés comme généralement sûrs. Pourtant, ils peuvent s’intégrer avec succès dans l’ADN génomique d’une grande variété de types de cellules de mammifères en division et non en division.
Avec des ventes enregistrées de 127,6 M$ US en 2021, le : global: lentiviral : marché des vecteurs : devrait connaître une forte croissance au cours des années à venir, en raison de la forte adoption des produits à l’échelle mondiale. On estime que la demande de vecteurs lentiviraux augmentera à un TCAC de 11,4 % de 2022 à 2032.
De nombreux troubles génétiques sont causés par des mutations génétiques, qui peuvent être trouvées dans presque toutes les cellules du corps. En conséquence, ces maladies affectent une variété de systèmes physiologiques et la grande majorité d’entre elles sont incurables. La thérapie génique a été utilisée pour guérir quelques maux; cependant, la plupart des approches thérapeutiques pour les maladies génétiques ne modifient pas l’anomalie génétique sous-jacente. Changer l’ADN d’une personne pour prévenir ou traiter une maladie est une nouvelle approche.
La thérapie génique avec des vecteurs lentiviraux est une méthode d’insertion, de modification ou de suppression de gènes dans des organismes utilisant des lentivirus pour traiter des problèmes génétiques. En conséquence, l’expansion future du marché sera portée par l’utilisation de vecteurs lentiviraux pour le traitement des maladies génétiques.
Les vecteurs lentiviraux présentent de nombreux avantages par rapport aux vecteurs viraux traditionnels. Ils peuvent exprimer des transgènes dans des cellules qui ne se divisent pas in vivo sans provoquer de réponse immunitaire significative. Ils peuvent être produits en masse et pseudotypés avec des protéines d’enveloppe hétérogènes pour fournir un tropisme large. Malgré des problèmes de sécurité importants, ces caractéristiques des vecteurs lentiviraux en font un candidat intéressant pour la thérapie génique humaine. Des chercheurs travaillent au développement de nouvelles thérapies géniques lentivirales, qui aideront le marché des vecteurs lentiviraux à se développer
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Par exemple,
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Des chercheurs européens ont développé un vecteur lentiviral qui peut simultanément désactiver la S-globine et exprimer l’alanine synthase (AS), ce qui entraîne des quantités thérapeutiquement significatives d’hémoglobine thérapeutique (Hb) et une correction rapide du phénotype falciforme.
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Arsa-cel (atidarsagene autotemcel) est un médicament de thérapie génomique basé sur des xénogreffes autologues de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) transduites avec un vecteur lentiviral codant pour l’ADNc de l’ARSA, qui entraîne l’expression supranormale de l’ARSA dans les HSPC et leur descendance, avec des preuves préliminaires d’innocuité et l’efficacité chez neuf patients atteints de leucodystrophie métachromatique (MLD) d’apparition précoce.
K :Principaux enseignements de l’étude de marché :
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Les kits, un sous-groupe du segment de produits, sont largement utilisés que les réactifs et les consommables en termes de volume. Le segment détenait 71,7% de part de marché en valeur en 2021.
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Les vecteurs lentiviraux sont principalement utilisés pour le traitement du cancer. Le segment du cancer, par indication, représentait une part de marché d’environ 65,4 % en 2021, ce qui est la plus élevée de toutes mesurées sur l’ensemble du marché.
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Les instituts universitaires et de recherche se concentrent sur le développement de diverses nouvelles options de traitement basées sur des vecteurs lentiviraux pour le traitement de divers troubles génétiques, infectieux et autres. Ainsi, les instituts universitaires et de recherche détenaient la part de marché la plus élevée de 49,1 % en valeur en 2021.
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Le marché des vecteurs lentiviraux en Amérique du Nord représentait 35,5% de la part de marché mondiale en 2021. Cela est dû à la présence d’acteurs clés majeurs dans cette région.
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« La demande croissante pour : lentiviral : vecteurs, l’augmentation de la prévalence des maladies infectieuses et le fardeau croissant des maladies génétiques entraîneront la croissance de : lentiviral : marché des vecteurs dans les années à venir », explique un analyste : d’études de marché sur la persistance.
Société de marché :compétition :
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Les principaux fournisseurs de vecteurs lentiviraux se concentrent sur des collaborations et des acquisitions stratégiques pour augmenter la valeur de leur part de marché.
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SIRION Biotech, par exemple, a établi une collaboration avec le Center for Genomic Regulation en février 2022 pour inventer une nouvelle version de vecteurs AAV pour la thérapie génique des diabétiques de type 1 et de type 2.
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En avril 2022, Charles River a annoncé l’acquisition d’Explora BioLabs.
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Que couvre le rapport ?
Persistence Market Research offre une perspective unique et des informations exploitables sur le marché des vecteurs lentiviraux dans sa dernière étude, présentant une évaluation historique de la demande de 2017 à 2021 et des projections pour 2022 à 2032.
L’étude de recherche est basée sur les produits (kits : [lentiviral packing systems, lentiviral expression systems, lentiviral promoter kits, and lentiviral fusion tags]réactifs et consommables), indication (cancer, maladies génétiques, maladies infectieuses, maladies vétérinaires et autres) et utilisateur final (sociétés de biotechnologie, sociétés pharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat (CRO) et instituts universitaires et de recherche), dans sept domaines clés régions du monde.
Rapports associés :
Sur: Étude de marché sur la persistance ::
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