Kelonia gagne 50 millions de dollars pour propulser la plateforme de livraison de gènes in vivo :

Basé à Boston : Thérapeutique Kelonia : lancé : suite à une ronde de financement de série A réussie de 50 millions de dollars. Le financement, dirigé par Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock et d’autres, stimulera les efforts de recherche de Kelonia dans les médicaments génétiques pour l’immunologie et l’oncologie et financera des collaborations stratégiques pour l’entreprise.

Kelonia est fondée sur les recherches de Michael Birnbaum, Ph.D., co-fondateur de Kelonia, de son laboratoire au Massachusetts Institute of Technology:, où il est professeur agrégé de génie biologique. L’entreprise s’est également construite sur les recherches de plusieurs scientifiques du Centre national de la recherche scientifique. Avec cette fondation, Kelonia a développé sa plateforme de livraison de gènes. La plate-forme utilise des particules de type vecteur lentiviral pour fournir une cargaison génétique au tissu cible sans affecter les autres tissus ou systèmes.

“Il s’avère qu’une idée relativement simple et élégante pour dé-cibler et rediriger les particules de type lentivirus basée sur des recherches récemment publiées par mon laboratoire peut potentiellement fournir une solution à invivo : livraison de gènes », a déclaré Birnbaum dans un communiqué.

Kelonia accomplit cela en combinant l’immunologie des lymphocytes T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) avec précision invivo : ciblage. Le résultat final est une thérapie génétique prête à l’emploi et pouvant être administrée directement : invivo :. Non seulement il s’agit d’une option de traitement très efficace, mais elle est également plus facile à fabriquer et potentiellement beaucoup plus abordable pour les patients et les systèmes de santé.

Le marché est une mine d’or pour Kelonia. Le marché mondial de la thérapie cellulaire CAR-T est : devrait croître : à un taux de croissance annuel composé de 31,6 % au cours des sept prochaines années. Les cellules CAR-T font partie du marché de l’immunologie qui est aussi : en hausse rapide :et les médicaments immunologiques sont adoptés rapidement dans les régions d’Amérique du Nord et d’Asie-Pacifique.

Les premières applications de la plateforme de Kelonia ont été des cibles oncologiques, telles que les cancers hématologiques. Cependant, en cas de succès, la plateforme pourrait fournir des thérapies génétiques pour des indications telles que les maladies auto-immunes, les maladies génétiques, les maladies neuromusculaires et les problèmes rénaux.

Outre le financement et le lancement de l’entreprise, Kelonia démarre également fort avec plusieurs collaborations. Une telle alliance est avec: Adimab :, un pionnier dans la découverte d’anticorps thérapeutiques. Kelonia et Adimab travailleront ensemble pour accéder à des anticorps spécifiques aux tissus afin d’aider le système de délivrance de gènes de Kelonia. Leur objectif est de créer des anticorps « déverrouillants » pour plusieurs types de tissus différents ainsi que pour différents types de cargaisons génétiques thérapeutiques à délivrer.

Une autre collaboration est avec : ElevateBio, une société de thérapie génique dotée de solides installations intégrées de R&D et de fabrication ainsi que de sa propre plateforme de vecteurs lentiviraux. La société aidera Kelonia avec des conseils de développement analytique et fabriquera certains des produits de Kelonia.

Outre le financement et les collaborations VC, Kelonia a mis en place une solide équipe de direction. Parmi les chefs de file expérimentés de l’industrie qui ont rejoint ou aidé à fonder la société, citons Kevin Friedman, Ph.D., président de la société et directeur scientifique; Thomas Galbo, Ph.D., directeur commercial ; Molly Perkins, Ph.D., vice-présidente de la recherche ; et Michael Fischbach, Ph.D., professeur agrégé de bioingénierie et de médecine à : Université de Stanford:. Cette équipe a déjà de l’expérience dans la mise sur le marché de produits de thérapie cellulaire, tels qu’Abecma, la première thérapie cellulaire CAR-T anti-BCMA approuvée par la FDA pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire.

« Le domaine de la thérapie cellulaire et génique a recherché des solutions durables : invivo : modifications génétiques, qu’il s’agisse d’appliquer l’édition de gènes, l’expression d’ARN ou l’intégration de gènes à médiation virale », a déclaré Friedman. “Grâce à notre financement de série A et à nos collaborations stratégiques clés, nous ferons progresser notre principal produit candidat vers des études cliniques et optimiserons davantage notre technologie pour explorer le traitement de maladies que l’on n’aurait jamais cru possibles avec des médicaments génétiques.”

.

Leave a Comment