Gennao Bio présente de nouveaux résultats prometteurs de sa plateforme GMAB (Gene Monoclonal Antibody) lors de la réunion annuelle 2022 de l’American Association for Cancer Research (AACR)

– Des études précliniques ont démontré la capacité de la plateforme GMAB à cibler et à délivrer systématiquement le ligand RIG-I 3p-hpRNA à plusieurs modèles de tumeurs difficiles à traiter et à supprimer la croissance tumorale –

– Des études sur le GMAB / 3p-hpRNA ont démontré un bénéfice de survie statistiquement significatif et une augmentation de la nécrose des cellules tumorales dans le modèle orthotopique du cancer du pancréas –

HOPEWELL, New Jersey, 10 avril 2022 :– (BUSINESS WIRE) – Gennao Bio, une société privée de médicaments génétiques développant des thérapies à base d’acides nucléiques ciblées de premier ordre, a annoncé aujourd’hui des résultats précliniques prometteurs de sa plateforme exclusive d’anticorps monoclonaux à gène non viral (GMAB) dans les tumeurs solides multiples modèles lors de la réunion annuelle 2022 de l’American Association for Cancer Research (AACR). Les résultats de ces études ont été rapportés et discutés dans une présentation orale par Elias Quijano, MD / Ph.D. candidat au laboratoire du Dr. Peter Glazer de la Yale School of Medicine et co-fondateur de Gennao Bio, intitulé “Ciblage systémique de l’ARN thérapeutique contre le cancer via un nouvel anticorps monoclonal pénétrant dans les cellules et se liant aux acides nucléiques”.

Les résultats précliniques ont démontré la capacité du GMAB à former des complexes non covalents avec et à cibler et délivrer de manière systémique le 3p-hpRNA, un puissant activateur de la voie de signalisation immunitaire RIG-I, aux tumeurs solides, y compris les modèles murins orthotopiques de cancer du pancréas humain (KPC) et médulloblastome (DAOY). L’administration hautement spécifique du GMAB dans les tumeurs est indépendante de la voie endocytaire et est uniquement activée en ciblant ENT2, un transporteur de nucléosides qui est surexprimé dans de nombreuses tumeurs. Des études in vitro de GMAB / 3p-hpRNA ont démontré que l’administration d’un agoniste de RIG-I aux cellules tumorales déclenche une réponse d’interféron de type 1 immunostimulante et déclenche la mort directe des cellules tumorales.

« Ces résultats positifs renforcent encore notre forte conviction dans le large potentiel thérapeutique et l’application diversifiée de notre plateforme GMAB dans le traitement des cancers avec des besoins substantiels non satisfaits », a déclaré Stephen Squinto, Ph.D., président-directeur général et président du conseil d’administration de Gennao Bio. . “Nous prévoyons de faire progresser la version humanisée de GMAB / 3p-hpRNA, GMAB-7001, dans des études habilitantes sur les nouveaux médicaments expérimentaux (IND) au cours du second semestre 2022 et continuerons d’évaluer d’autres programmes de pipeline en oncologie.”

Dans le modèle de cancer du pancréas KPC, des doses multiples de GMAB / 3p-hpRNA ont entraîné un avantage significatif en termes de survie, en partie grâce à des augmentations à long terme des lymphocytes infiltrant la tumeur, notamment les cellules CD45 +, CD8 +, CD4 + et CD19 + . Le traitement GMAB / 3p-hpRNA a également montré une augmentation statistiquement significative de la nécrose des cellules tumorales par rapport au groupe témoin. Des études antérieures sur l’administration d’une dose unique de GMAB / 3p-hpRNA dans un modèle orthotopique de médulloblastome ont démontré sa capacité à pénétrer le système nerveux central, à réduire la charge tumorale intracrânienne de 50 % et à prévenir les métastases vertébrales.

“La plateforme GMAB a le potentiel de relever les défis auxquels sont confrontées les méthodes alternatives d’administration d’acides nucléiques immunostimulateurs aux tumeurs, qui ont été associées à des toxicités systémiques ou reposent sur des injections intra-tumorales sous-optimales. Études de doses intraveineuses uniques et multiples de GMAB / « Il a été démontré que l’ARN3p-hpRNA délivre une charge utile tumorale ciblée et la suppression de la croissance tumorale qui en résulte dans plusieurs modèles précliniques de formes de cancer difficiles à traiter », a déclaré M. Quijano. « Ces résultats prometteurs en monothérapie et les nouvelles données générées dans un modèle de cancer du pancréas difficile à traiter justifient la poursuite des recherches sur la plateforme GMAB et le développement de cette nouvelle classe de thérapies ciblées à base d’acides nucléiques contre le cancer.

Une copie de la présentation de l’AACR est disponible dans la section “Actualités” du site Internet de la Société, www.gennao.com.

À propos de Gennao Bio :

Gennao Bio est une société privée de médicaments génétiques qui développe des thérapies à base d’acides nucléiques ciblés de première classe en utilisant une technologie de plate-forme exclusive d’anticorps monoclonaux génétiques (GMAB). Le GMAB est une technologie adaptative qui utilise un nouvel anticorps pénétrant dans les cellules pour se lier de manière non covalente et délivrer des niveaux thérapeutiques d’une grande variété de charges utiles d’acide nucléique, afin de sélectionner des cellules. Cette plate-forme de délivrance non virale se différencie des systèmes de délivrance de gènes traditionnels car elle peut délivrer plusieurs types d’acides nucléiques, permet des dosages répétés et utilise des processus de fabrication bien établis. Gennao Bio développe ce système d’administration en se concentrant initialement sur les besoins importants non satisfaits en oncologie et les maladies monogéniques rares des muscles squelettiques.

Voir la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220408005532/en/

Contacts:

Joe Rayne :
JRayne@gennao.com :
201-373-2173 :

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