Génétique et colite ulcéreuse : Ce qu’il faut savoir:

La colite ulcéreuse (CU) semble fonctionner dans les familles, ce qui suggère que les gènes peuvent jouer un rôle dans la maladie. Il existe également d’autres déclencheurs à prendre en compte, tels que les facteurs environnementaux et le stress, qui peuvent déterminer si une personne développe une CU.

Bien que la cause exacte de la CU pour chaque individu soit inconnue, experts: croient qu’il résulte d’une réponse immunitaire anormale ou de modifications de la barrière protectrice de l’intestin.

Il existe également une interaction complexe entre la susceptibilité génétique et les déclencheurs environnementaux. Ceux-ci peuvent rendre une personne plus susceptible de développer une réponse immunitaire inappropriée, entraînant une maladie inflammatoire de l’intestin (MII) telle que la CU ou la maladie de Crohn.

Cet article traite des facteurs génétiques liés à la colite ulcéreuse et d’autres déclencheurs qui peuvent déclencher la maladie.

La colite ulcéreuse est une affection à long terme affectant le tractus gastro-intestinal.

La CU est une forme de MICI et est une maladie auto-immune. Une défaillance du système immunitaire peut amener le corps à attaquer par erreur des cellules saines et à combattre des infections inexistantes – virales ou bactériennes – entraînant une inflammation chronique de la surface interne du côlon. Cette inflammation entraîne des plaies, que les médecins appellent des ulcères, se développant dans les intestins.

Les symptômes varient d’une personne à l’autre, mais ils comprennent généralement :

Les personnes atteintes de CU connaîtront des périodes de maladie active, appelées poussées, et des périodes de rémission, pendant lesquelles elles ne présenteront peut-être aucun symptôme.

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UNE: étude 2017 : trouvé 242 locus de susceptibilité – séquence d’ADN – pour les MICI. Les experts ont associé 50 d’entre eux à une maladie inflammatoire d’apparition très précoce. Une étude de 2019 a également trouvé six gènes responsables de la progression de la CU.

UC partage également une architecture génétique avec la sclérose en plaques, une autre maladie à médiation auto-immune, selon une étude de 2021.

Il existe également d’autres facteurs liant la génétique à une susceptibilité accrue à la CU, notamment :

Histoire de famille:

UNE: étude 2018 : ont déclaré que le fait d’avoir un parent au premier degré atteint de CU, tel qu’un parent, un frère ou une progéniture, augmente le risque d’avoir une CU au sein de la famille.

Cette étude démontre également que 8 à 12 % des personnes atteintes de MICI signalent des antécédents familiaux positifs. Cependant, ils ont conclu que la maladie de Crohn peut présenter un schéma familial plus fréquent que la CU.

Cette étude a également décrit un effet cumulatif, avec l’incidence la plus élevée signalée dans les familles où la maladie affecte trois membres de la famille ou plus.

Etudes jumelles :

Étant donné que des jumeaux identiques (monozygotes) partagent le même matériel génétique, les études sur les jumeaux aident les chercheurs à comprendre quels traits sont dus aux gènes et lesquels sont le résultat de facteurs environnementaux.

Le risque pour les vrais jumeaux est important : plus haute: pour la maladie de Crohn que pour la CU. Alors que chez les jumeaux non identiques (dizygotes), les taux sont plus faibles pour les deux formes de MICI.

L’étude a également mentionné que les enfants dont les parents sont tous deux atteints de MICI ont un risque plus élevé.

Ethnie :

La fréquence de la CU est beaucoup plus élevée dans certains groupes ethniques.

La population juive ashkénaze compte : risque multiplié par quatre : de l’IBD. Les chercheurs considéraient comme ayant un risque plus élevé de MII si un parent premier, deuxième ou plus éloigné avait un diagnostic de maladie de Crohn ou de CU.

IBD c’est aussi plus : commun: chez les blancs que chez les personnes d’ascendance africaine et asiatique.

Cependant, une méta-analyse a montré une incidence plus élevée de CU chez les personnes d’origine sud-asiatique qui avaient immigré au Royaume-Uni et au Canada. Dans ce cas, les facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle plus important dans la détermination de la CU que d’autres déclencheurs.

Le sexe:

En règle générale, les MII affectent autant les hommes que les femmes. Cependant, les personnes diagnostiquées avec une CU lorsqu’elles sont plus âgées sont plus susceptibles d’être des hommes.

Cependant, des recherches de 2019 suggèrent que la CU est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. De plus, les hommes sont plus susceptibles de recevoir un diagnostic entre 50 et 60 ans.

L’environnement d’une personne semble également jouer un rôle dans l’augmentation de son risque de développer une CU. D’autres déclencheurs peuvent être liés à la santé et aux traitements d’une personne dès son plus jeune âge, à son mode de vie et aux niveaux de stress qu’elle peut ressentir.

Environnement:

UNE: étude de 2017 : ont démontré que les personnes vivant dans des ménages ruraux pourraient avoir un risque plus faible de CU et de Crohn que celles vivant dans des résidences urbaines.

Ces comparaisons d’un environnement de personne concernent :

  • taille de la population:
  • densité de population:
  • facteurs économiques et sociaux des régions voisines :

Mode de vie:

Le tabagisme a un lien plus fort avec la maladie de Crohn que la CU. Cependant, un : Étude 2021 : ont trouvé un risque de CU multiplié par 2,3 chez les fumeurs actuels. Une autre: Étude 2021 : ont également trouvé une association positive potentielle entre la CU et l’âge auquel une personne a commencé à fumer.

Le régime alimentaire peut également déclencher la CU. Recherche de 2019 : montre les effets d’un type de régime alimentaire, le régime de type occidental (WSD), sur la probabilité qu’une personne développe une MII. À long terme, le nombre de glucides raffinés présents dans le WSD peut altérer le microbiote intestinal, augmentant le risque de nombreuses maladies, dont les MII.

L’étude a montré que le microbiote fécal des personnes sur : un régime glucidique spécifique avait un indice de biodiversité plus élevé – un environnement intestinal plus sain – que les personnes mangeant un WSD.

UNE: Étude 2021 : ont également constaté qu’un régime pauvre en graisses et riche en fibres peut réduire les marqueurs de l’inflammation dans la RCH, ce qui améliore la qualité de vie.

En savoir plus sur les régimes alimentaires pour les personnes atteintes de CU ici.

Stress:

Une étude de 2016 a révélé une relation bidirectionnelle entre le stress et la dépression et les MICI. UNE: Étude 2022 : ont également constaté que l’inflammation du système nerveux central peut déclencher des symptômes dépressifs.

Les experts pensent que l’axe intestin-cerveau joue un rôle crucial dans la progression de la maladie et la rechute des symptômes de la MICI.

En savoir plus sur UC et le lien intestin-cerveau ici.

Enfance:

UNE: étude 2016 : ont constaté que la prise d’antibiotiques pendant l’enfance et l’adolescence augmente le risque de MII, à savoir la maladie de Crohn.

Les deux formes de MII peuvent également survenir chez les personnes qui ont bu du lait maternel lorsqu’elles étaient bébés, car le lait maternel : influence : un microbiote enfant.

D’autres déclencheurs possibles liés à l’UC incluent :

Les médecins ne demandent pas systématiquement des tests génétiques pour diagnostiquer la CU dans la pratique actuelle.

UC n’a pas de tests génétiques spécifiques, d’autant plus que les professionnels de la santé associent de nombreuses variations génétiques à la maladie.

Cependant, les marqueurs génétiques montrent un grand potentiel pour identifier les perspectives et les résultats du traitement des personnes atteintes de MICI. UNE: étude 2019 : trouvé des variantes génétiques liées aux effets secondaires des médicaments chez les personnes atteintes de MII.

La colite ulcéreuse est une maladie chronique qui peut affecter la qualité de vie d’une personne.

Il n’a pas de remède connu. Cependant, les traitements peuvent aider à induire une rémission et à réduire la gravité de ses symptômes. La plupart des gens ont besoin de médicaments et de changements de mode de vie continus, tandis que certains peuvent avoir besoin d’une intervention chirurgicale.

Les études actuelles visent à mieux comprendre les processus biologiques qui conduisent la maladie à développer des stratégies qui peuvent aider à prévenir sa progression.

La colite ulcéreuse est une maladie complexe causée par des facteurs génétiques et environnementaux. Certains gènes mettent une personne à risque de développer la maladie. Si un parent ou un frère ou une sœur est atteint de CU, cela augmente le risque de développer la maladie au sein de la famille.

Bien qu’elle soit héréditaire, il est essentiel de comprendre que la CU peut survenir chez n’importe qui, même chez les personnes sans antécédents familiaux de CU. Il y a d’autres facteurs à prendre en compte, tels que l’environnement dans lequel une personne grandit, son mode de vie, des facteurs tels que le stress et l’alimentation, ainsi que d’autres déclencheurs possibles.

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