Bionano Genomics annonce sa participation au :

  • Bionano est de retour en personne à l’assemblée annuelle de l’ACMG – cette fois en tant qu’UNE ENTREPRISE avec PLUS DE SOLUTIONS
  • Pour la première fois, Bionano exposera l’ensemble de ses produits et solutions avec ses équipes commerciales réunies : [in one location]
    • Solutions de cartographie optique du génome,
    • Services d’essais et de laboratoire, et
    • Logiciel:
  • Six affiches scientifiques illustreront les capacités et la portée des solutions de Bionano pour avoir un impact sur la recherche en génétique clinique et les maladies génétiques rares non diagnostiquées (RUGD)

SAN DIEGO, 23 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Bionano Genomics, Inc. (BNGO), pionnier des solutions de cartographie optique du génome (OGM) sur le Saphyr :® : système et fournisseur de N :X:Le logiciel Clinical ™, la principale solution de visualisation, d’interprétation et de rapport des données génomiques, a annoncé aujourd’hui sa participation en personne à la réunion annuelle de génétique clinique de l’American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). En plus d’avoir six affiches qui présentent les avancées de la recherche en génétique clinique, Bionano présentera son portefeuille complet de produits et services comme une seule entreprise avec plus de solutions.

Les principales sessions de la conférence ACMG ont lieu du 23 au 26 mars 2022 à Nashville, TN avec une option de participation virtuelle. En tant que première grande conférence sur la génétique à se tenir en personne aux États-Unis depuis 2020, la présence commerciale de Bionano reflétera son expansion au cours des deux dernières années, qui comprend désormais des solutions de cartographie du génome, des logiciels et des services de test et de laboratoire. Bionano a acquis BioDiscovery en novembre 2021 et a intégré les produits logiciels de BioDiscovery dans son offre commerciale tandis que les équipes combinées de développement de logiciels se concentrent sur l’ajout de données OGM aux côtés de données de séquençage et de micropuces dans NxClinical ™ sous la direction du Dr. Soheil Shams, directeur informatique de Bionano et fondateur de BioDiscovery. Bionano a acquis Lineagen en août 2020 et vend le menu de tests développés en laboratoire (LDT) de Lineagen pour les troubles neurodéveloppementaux pédiatriques, y compris les troubles du spectre autistique. Bionano accueillera plusieurs participants provenant des équipes scientifiques et commerciales représentant toutes les catégories de produits.

« Bionano a considérablement évolué au cours des deux dernières années et nous sommes maintenant une équipe avec plus de solutions qui peuvent profiter aux cliniciens et aux chercheurs en génétique. Nous pensons que nos solutions peuvent promouvoir la découverte en permettant aux généticiens de voir des variations génétiques plus importantes, et nos services de test peuvent jouer un rôle pour mettre fin à l’odyssée diagnostique des patients atteints de troubles génétiques. Nous sommes impatients de montrer les façons dont nous pouvons nous associer aux généticiens dans notre mission continue de transformer la façon dont le monde voit le génome », a déclaré Erik Holmlin, PhD, président et chef de la direction de Bionano Genomics.

Les contributions scientifiques à la séance d’affiches de Bionano et de ses collaborateurs comprennent :

Titre de l’affiche : Numéro d’affiche : Liste des auteurs (auteur présentateur en surbrillance)
Workflow de cartographie optique du génome pour la variation et l’analyse de la structure génomique constitutionnelle et du nombre de copies : eP334 : Clifford B, Barseghyan H, Pang AWC, Chaubey A, Hastie A :
L’analyse comparative de la cartographie optique du génome et des microréseaux chromosomiques révèle une concordance technologique élevée dans l’identification des CNV et l’affinement des variantes structurelles eP317 : Barseghyan H, Pang AWC, Sulpizio S, Morton A, Chaubey A, Hastie A
Cartographie optique du génome pour l’analyse à haut débit des troubles d’expansion répétée : eP379 : Muggli M, Ramandi B, Miller N, Zhang D, Lam ET, Wang J, Wang T, Lee J, Pang AWC, Sadowski HB, Hastie A, Oldakowski M
Capacité de cartographie optique du génome étendue pour permettre la détection de l’absence d’hétérozygotie eP388 : Rao AR, Lam ET, Velazquez-Muriel JA, Zhang D, Miller N, Pang AWC, Hastie A, Chaubey A, Oldakowski M
L’image complète (mutation): Un tiers des patients atteints du syndrome de l’X fragile présentent des troubles neurodéveloppementaux sans dysmorphie ni antécédents familiaux eP341 : Diaz J, Lovelace E, Ortega A, Martin M :
Cartographie optique du génome pour la SV, la CNV et le dimensionnement des matrices de répétition postnatales constitutionnelles : Une étude clinique multisite : eP391 : Sahajpal N, Kolhe R :

Le contenu complet des affiches sera disponible sur le site Web de Bionano Genomics une fois qu’elles auront été présentées à la conférence.

À propos de Bionano Genomics :

Bionano Genomics est un fournisseur de solutions d’analyse du génome qui peuvent permettre aux chercheurs et aux cliniciens de trouver des réponses à des questions complexes en biologie et en médecine. La mission de la société est de transformer la façon dont le monde perçoit le génome grâce à des solutions OGM, des services de diagnostic et des logiciels. La société propose des solutions OGM pour des applications dans la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Par l’intermédiaire de son activité Lineagen, la société fournit également des tests de diagnostic aux patients présentant des présentations cliniques compatibles avec les troubles du spectre autistique et d’autres troubles du développement neurologique. Par le biais de son activité BioDiscovery, la société propose également une solution logicielle de pointe indépendante de la plate-forme, qui intègre des données de séquençage et de puces à ADN de nouvelle génération conçues pour fournir une analyse, une visualisation, une interprétation et un rapport des variantes du nombre de copies, des variantes à un seul nucléotide et de l’absence d’hétérozygotie à travers le génome dans une vue consolidée. Pour plus d’informations, visitez: bionanogenomics.com :, lineagen.com : ou: biodiscovery.com :

Énoncés prospectifs de Bionano Genomics :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. “Et des expressions similaires (ainsi que d’autres mots ou expressions faisant référence à des événements, conditions ou circonstances futurs) véhiculent l’incertitude d’événements ou de résultats futurs et visent à identifier ces déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant nos intentions, nos convictions, nos projections, nos perspectives, nos analyses ou nos attentes actuelles concernant, entre autres, la capacité de nos solutions complètes à bénéficier aux cliniciens et aux chercheurs en génétique, notamment en promouvant la découverte et en permettant aux généticiens de voir d’importants variantes ; la capacité de nos services de dépistage à jouer un rôle dans l’apport de réponses diagnostiques aux patients atteints de maladies génétiques ; et notre capacité à nous associer aux généticiens dans sa mission continue de transformer la façon dont le monde perçoit le génome. Chacun de ces énoncés prospectifs comporte des risques et des incertitudes. Les résultats ou développements réels peuvent différer sensiblement de ceux projetés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Les facteurs qui peuvent causer une telle différence comprennent les risques et les incertitudes associés à : l’impact de la pandémie de COVID-19 sur nos activités et l’économie mondiale ; conditions générales du marché ; les changements dans le paysage concurrentiel et l’introduction de technologies compétitives ou l’amélioration de technologies existantes ; les changements dans nos plans stratégiques et commerciaux ; notre capacité à obtenir un financement suffisant pour financer nos plans stratégiques et nos efforts de commercialisation ; la capacité des institutions médicales et de recherche à obtenir des financements pour soutenir des études supplémentaires, l’adoption ou l’utilisation continue de nos technologies ; et les risques et incertitudes associés à notre entreprise et à notre situation financière en général, y compris les risques et incertitudes décrits dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s’y limiter, notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre , 2021 et dans d’autres documents déposés par la suite par nous auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date à laquelle elles ont été faites et sont basées sur les hypothèses et estimations de la direction à cette date. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de la réception de nouvelles informations, de la survenance d’événements futurs ou autrement.

CONTACTS:
Personne-ressource de l’entreprise :
Erik Holmlin, PDG :
Bionano Genomics, Inc.
+1 (858) 888-7610 :
eholmlin@bionanogenomics.com :

Relations avec les investisseurs:
Amy Conrad :
Pointe Genévrier :
+1 (858) 366-3243 :
amy@juniper-point.com :

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