Bilan CRI Genetics 2022 : Tests, précision, et plus :

Cellular Research Institute (CRI) Genetics est une entreprise qui fournit des tests d’ascendance, de génétique et d’ADN. Il propose différents packages de tests qui peuvent indiquer l’histoire, la santé ou les traits d’une personne.

Cet article explore la marque CRI Genetics, ses tests, ses certifications et quelques avis de clients. Il examine également les coûts potentiels et certains avantages et inconvénients.

CRI Genetics propose des analyses d’ADN et d’ascendance. Les individus fournissent leurs échantillons d’ADN et l’entreprise effectue des tests pour déterminer leurs caractéristiques, leur santé, leur nutrition et leurs allergies.

Il offre également un support client continu pour répondre à toutes les questions avant, pendant et après le test. Le service est livré avec une garantie de remboursement de 8 semaines.

Commande :

Lorsqu’une personne commande l’un des kits de test, elle reçoit un kit de prélèvement d’échantillons d’ADN dans les 5 jours. Le kit contient des instructions sur la collecte d’un écouvillon de salive et son envoi par la poste dans un colis prépayé.

Résultats:

Les résultats d’un individu deviennent disponibles via son compte en ligne environ 8 semaines plus tard.

Certains des avantages et des inconvénients de CRI Genetics incluent :

Selon un : Étude 2021 :plus de 26 millions de personnes dans le monde ont subi des tests d’ascendance génétique.

De nombreuses personnes subissent ces tests pour mieux comprendre leur ascendance généalogique. Par exemple, ceux qui soupçonnent que leurs ancêtres sont originaires d’une autre partie du monde peuvent passer un test pour en savoir plus sur leur histoire.

D’autres préfèrent utiliser ces tests pour apprendre quelque chose de plus récent sur eux-mêmes. Cela inclut de trouver des quatrièmes ou cinquièmes cousins ​​ou de les aider à prendre des décisions concernant leur santé.

UNE: Étude 2020 : déclare que si les tests d’ascendance génétique peuvent fournir des informations sur l’histoire et les conditions héréditaires d’une personne, leur précision peut être limitée. Cela est dû au mélange des migrations et des populations au fil du temps.

L’étude indique également qu’il n’y a pas de lignes directrices concernant les tests d’ascendance, de sorte que la mesure de l’ascendance et toute conclusion sur la santé sont sujettes à erreur. De plus, toute association entre l’ascendance et la maladie peut être indirecte.

Cela indique que les scientifiques doivent mener davantage de recherches avant que les individus puissent avoir confiance dans les rapports d’ascendance qui revendiquent des risques décisifs pour la santé.

De plus, le : Administration des aliments et des médicaments (FDA) avertit que tous les tests génétiques ne passent pas par son processus d’examen. Il indique que différentes entreprises utilisent différentes variantes et calculs, ce qui peut avoir un impact significatif sur les résultats et les conclusions de ces tests. Ces entreprises peuvent également ne fournir aucune preuve relative aux allégations de santé et génétiques.

Rien n’indique que les tests de CRI Genetics soient approuvés par la FDA.

Sur TrustPilot, la société a une note de 4,3 étoiles sur 5. Les critiques négatives se sont principalement concentrées sur les problèmes de coût, de précision, de détails des rapports et de support client. Cependant, des critiques positives ont mentionné à quel point il était facile de prélever et d’envoyer des échantillons d’ADN et ont loué sa précision ethnique et ses résultats rapides.

L’entreprise a une note B sur le Better Business Bureau (BBB) ​​​​et 678 plaintes de clients. Ces sentiments principalement détaillés de fausse publicité, avec des critiques indiquant que la société leur a demandé de payer plus pour des rapports détaillés une fois qu’ils ont reçu leurs rapports payés.

Les méthodes de test de CRI Genetics sont certifiées CLIA.

Selon le: FDA :cette certification est obligatoire et réglemente les tests de laboratoire avant de pouvoir accepter des échantillons humains pour des tests de diagnostic.

Selon le pack de tests qu’un client commande, il peut recevoir les résultats de plus de 120 tests différents dans six catégories différentes.

Ascendance:

Ceux-ci incluent des rapports sur l’ascendance récente et ancienne et une chronologie de 1 000 ans pour l’histoire familiale. Ils détaillent même les relations qu’un individu peut avoir avec des personnes connues du passé.

Les rapports de cette catégorie incluent le rapport d’analyse d’ascendance et le rapport d’haplo.

Le rapport d’analyse de l’ascendance fournit des informations sur les antécédents familiaux d’un individu depuis les cinq dernières générations ou plus. Il peut également indiquer les pays d’origine et les régions des ancêtres d’une personne.

Le rapport haplo offre une réponse plus décisive aux lignées d’ascendance masculine ou féminine. Il utilise des données d’ascendance d’il y a 10 500 à 18 000 ans pour lier une personne directement à une veille mitochondriale ancestrale. Selon la Bibliothèque du Congrès, il s’agit de la dernière ancêtre féminine qui a commencé l’arbre généalogique de l’individu.

Santé:

Ce type de rapport fournit des informations sur différents domaines de la santé, notamment :

  • métabolisme de la caféine :
  • possibilité de goûter les saveurs umami :
  • si la consommation d’alcool peut entraîner des bouffées vasomotrices :

Un autre est un rapport de goût amer, qui peut indiquer la sensibilité d’un individu aux goûts amers. CRI Genetics suggère que les personnes incapables de goûter l’amertume peuvent consommer des aliments plus gras.

Les personnes atteintes de diabète ou ayant des antécédents familiaux de diabète peuvent également trouver le rapport sur les triglycérides intéressant. CRI Genetics dit que bien que ce rapport ne soit pas un diagnostic, il peut indiquer une susceptibilité génétique à des niveaux élevés de triglycérides, un type de graisse dans le sang.

Selon le: Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC)une quantité élevée de triglycérides peut avoir des liens avec l’obésité, le diabète et les problèmes cardiovasculaires.

Allergies :

Cet ensemble de rapports indique la tendance d’un individu à des allergies spécifiques, notamment aux œufs, aux chiens et aux arachides.

Un rapport teste également la probabilité d’intolérance au lactose.

Selon l’entreprise, si l’un des parents biologiques d’un individu peut consommer correctement du lactose, cet individu peut alors digérer le lait et les produits laitiers sans problème. D’autre part, si une personne a le gène de l’intolérance au lactose des deux parents, il se peut qu’elle ne puisse pas digérer le lait ou les produits laitiers.

En analysant ces gènes à partir des données ADN, le processus d’évaluation des tests peut identifier la probabilité qu’un individu soit ou devienne intolérant au lactose.

Nutrition:

Cette analyse examine différents gènes pour fournir des informations sur le stockage des graisses d’une personne, son poids à l’exercice, etc.

Par exemple, CRI Genetics dit qu’il peut analyser un gène spécifique qui fait partie du chromosome 16. Ce gène peut indiquer si une personne est susceptible d’avoir des fringales faibles ou élevées, mais pas comment elle y réagira. Il indique également qu’un individu peut avoir des fringales élevées tout en étant en bonne santé.

Vitamines :

Il s’agit notamment de rapports sur :

  • vitamine C:
  • Vitamine D:
  • carence en fer:
  • carence en zinc :

UNE: Bilan 2017 : suggère un lien entre l’ADN et la vitamine D dans le sang. Il suggère que la carence en vitamine D peut résulter d’une mutation génétique de l’ADN.

Un autre exemple est la thalassémie. Selon le: CDC:, il s’agit d’une maladie génétique du sang dans laquelle le corps ne fabrique pas suffisamment de protéines d’hémoglobine. L’absence de cette protéine signifie que les globules rouges du corps ne fonctionnent pas correctement.

Traits:

La société déclare que son analyse ADN peut également produire des rapports permettant d’identifier la probabilité de certains traits, notamment :

  • production de cérumen :
  • la capacité de sentir les sous-produits soufrés dans l’urine, ce qui se produit, par exemple, après avoir mangé des asperges :
  • sensibilité au soleil :
  • couleur de cheveux roux :

Ces rapports peuvent aider à identifier le risque d’affections ou de maladies d’une personne en raison de son héritage génétique.

Par exemple, le : Institut national du cancer (NCI) suggère qu’il existe un lien entre les mutations génétiques et la probabilité de sensibilité cutanée et plus de 100 types de tumeurs.

Les personnes qui connaissent ces risques peuvent prendre des mesures préventives pour réduire leur risque de cancers héréditaires de la peau, notamment en évitant l’exposition au soleil et en utilisant l’isotrétinoïne, un traitement courant contre l’acné.

CRI Genetics propose cinq tests différents. Ceux-ci sont:

  • Ascendance + Traits :: Comprend des rapports d’ascendance biographique, une répartition du patrimoine et un rapport chronologique d’ascendance. Cela coûte environ 100 $.
  • Santé + Ascendance :: Une mise à jour du rapport Ancestry, il comprend plus de 120 rapports sur la santé, y compris les niveaux de caféine, les conditions de sommeil, le métabolisme, la nutrition et les allergies. Cela coûte environ 200 $.
  • Allergie + Santé :: Cela fournit tous les rapports sur les allergies, la santé et la perte de poids. Il est disponible pour environ 200 $.
  • Perte de poids:: Cela comprend tous les rapports de perte de poids et un plan de régime. Il fournit également un plan d’ADN pour aider les individus à en savoir plus sur leur corps. Cela coûte environ 100 $.
  • Perte de poids + Santé :: Celui-ci contient plus de 120 rapports sur la santé et des directives pratiques pour maintenir un poids modéré. Il fournit également des informations génétiques, des rapports sur les allergies et les traits. Il se vend environ 200 $.

La société déclare que la plupart des assureurs ne couvrent pas ces tests génétiques.

CRI Genetics propose de nombreux tests d’ADN et d’ascendance qui peuvent donner une indication de l’histoire et des tendances d’une personne.

L’avantage de ces rapports dépend en grande partie des informations dont un individu a besoin. Cependant, la société suggère fortement que ses données ne devraient aider qu’une personne à en savoir plus sur elle-même pour prendre de meilleures décisions et comprendre son ascendance.

Il y a un manque de preuves scientifiques publiques pour étayer les affirmations de l’entreprise, et les individus doivent être conscients que de nombreux facteurs peuvent entraîner des problèmes de santé ou des prédispositions. En outre, le : FDA : avertit qu’il n’y a aucune garantie spécifique sur l’exactitude des tests génétiques.

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