APOE ε4 n’est pas associé à un risque accru de maladie d’Alzheimer et de démence chez les Indiens d’Amérique :

Le gène de l’apolipoprotéine E : APOE ε4 : (APOE4 :) est connu pour être un important facteur de risque génétique de la maladie d’Alzheimer ; cependant, plusieurs études ont indiqué que l’association entre : APOE4 : et le risque d’Alzheimer diffère entre les divers groupes raciaux et ethniques. Les chercheurs ont étudié cette association dans un groupe d’Indiens d’Amérique qui font partie de la Strong Heart Study, une étude de cohorte longitudinale financée par les NIH.

Pour cette étude publiée dans : Alzheimer et démence :les chercheurs ont identifié : APOE4 : porteurs et non porteurs parmi les participants à l’étude sur le cœur fort âgés de 65 ans et plus. L’équipe a recueilli l’imagerie par résonance magnétique, les évaluations cognitives et fonctionnelles et les antécédents neurologiques de ces participants. Lorsque: APOE4 : porteurs et non porteurs ont été comparés, il n’y avait pas de différence dans les volumes cérébraux ou les performances cognitives. Fait intéressant, il n’y avait pas non plus de différence dans: APOE4 : statut de porteur entre adultes amérindiens avec et sans déficit de mémoire. Ces résultats ont indiqué que : APOE4 : n’est pas lié à la neurodégénérescence ou aux troubles cognitifs chez les Indiens d’Amérique.

Des études antérieures de la cohorte Strong Heart Study ont révélé que la prévalence de : APOE4 : chez les adultes amérindiens est similaire à la prévalence chez les adultes d’ascendance européenne. Ces études ont également montré que : APOE4 : est associée à des facteurs de risque courants, notamment une augmentation des taux de lipides sériques, un mauvais contrôle de la glycémie et des antécédents de maladie cardiovasculaire, de neurodégénérescence qui conduit à la maladie d’Alzheimer et aux démences apparentées. Malgré ces résultats antérieurs, cette étude montre que : APOE4 : le statut de porteur n’affecte pas la structure cérébrale ou la fonction cognitive dans les populations amérindiennes. Les chercheurs présentent une hypothèse pour expliquer ces résultats en se basant sur des recherches antérieures dans les populations autochtones.

D’après d’autres études sur les peuples autochtones, en particulier les groupes amérindiens d’Amérique du Sud, il existe des preuves qu’un mode de vie agricole et de recherche de nourriture a conduit à des pressions évolutives sur les gènes du métabolisme des lipides, comme APOE4 :. L’hypothèse est que : APOE4 : les porteurs ont un avantage évolutif car ils sont capables de déposer des graisses supplémentaires entre les périodes de sources alimentaires incohérentes. Par conséquent, cet avantage évolutif chez les Autochtones peut les protéger des effets neurodégénératifs de : APOE4 :. Les recherches futures devraient tenir compte des influences génétiques, culturelles et environnementales propres aux populations amérindiennes qui agissent comme facteurs de protection contre la maladie d’Alzheimer et les démences apparentées. D’autres recherches devraient se concentrer sur la compréhension de la prévalence et de l’incidence de la maladie d’Alzheimer et des démences apparentées chez les Indiens d’Amérique et définir d’autres changements longitudinaux dans la structure cérébrale et la fonction cognitive.

Cette recherche a été financée en partie par la subvention NIA 5K01AG057821-04.

Ces activités sont liées à l’étape 1.A de la mise en œuvre de la recherche AD + ADRD du NIA, “Permettre la recherche en médecine de précision en soutenant l’endophénotypage moléculaire profond et longitudinal des cohortes à risque existantes et nouvelles ainsi que des cohortes et / ou des individus qui résistent à la maladie malgré un risque génétique élevé ( par exemple syndrome de Down, ApoE 4 homozygote, porteurs de mutation FAD). Veiller à ce que ces efforts incluent et accordent la priorité au profilage moléculaire dans les cohortes de populations particulières et de patients atteints de MA atypique et de MADR (syndrome de Down, MA familiale d’apparition précoce et tardive, MA dominante non autosomique d’apparition précoce), de minorités ethniques et d’autres sous- groupes représentés. »

Suchy-Dicey A, et al. Génotype APOE, hippocampe et marqueurs cognitifs de la maladie d’Alzheimer chez les Indiens d’Amérique : Données de l’étude Strong Heart. Alzheimer et démence :. 2022. doi : 10.1002 / alz.12573 :

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